Ribavirin BioPartners

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-05-2013

Werkstoffen:

Ribavirin

Beschikbaar vanaf:

BioPartners GmbH

ATC-code:

J05AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

ribavirin

Therapeutische categorie:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Therapeutisch gebied:

C-hepatiit, krooniline

therapeutische indicaties:

Ribaviriini BioPartners on näidustatud kroonilise hepatiit C viiruse (HCV) infektsiooni täiskasvanutel, kolme aastased ja vanemad lapsed ja noorukid ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos alfa-2b-interferooniga. Ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. On ohutuse või efektiivsuse andmed kasutamise ribaviriini koos teiste interferooni (i. mitte alfa-2b). Naiivne patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit C, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (ALT), kes on positiivsed C-hepatiidi viiruse ribonucleic hape (HCV-RNA) (vt lõik 4. 4)Lapsed kolme-aastased ja vanemad ning adolescentsRibavirin BioPartners on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi interferoon alfa-2b ravi lastel kolm-aastased ja vanemad) ja noorukid, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit C, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed HCV-RNA. Kui otsustatakse, et ei tohi edasi lükata ravi kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu pidurdamise. Pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. Otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4. Eelmise ravi ebaõnnestumist patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit C, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine ALT lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud (vt lõik 5.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2010-04-06

Bijsluiter

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
Medicinal product no longer authorised
34
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ribaviriin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Ribavirin BioPartners ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ribavirin Biopartners’i võtmist
3.
Kuidas Ribavirin BioPartners’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ribavirin BioPartners’it säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON RIBAVIRIN BIOPARTNERS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ribavirin BioPartners sisaldab toimeainet ribaviriini. Ribavirin
BioPartners peatab mitut tüüpi viiruste,
sealhulgas C-hepatiidi viiruse paljunemist. Ribavirin BioPartners’it
ei tohi kasutada ilma interferoonita
alfa-2b, st Ribavirin BioPartners’it ei tohi kasutada iseseisva
ravimina.
_Eelnevalt ravi mittesaanud patsiendid:_
_ _
BioPartners’i kombinatsiooni interferooniga alfa-2b kasutatakse
kroonilise C-hepatiidi (HCV)
infektsiooni, v.a genotüüp 1, raviks 3-aastastel ja vanematel
patsientidel. Laste ja noorukite jaoks, kes
kaaluvad vähem kui 47 kg, on saadaval lahuse ravimvorm.
_Eelnevalt ravi saanud täiskasvanud patsiendid_
_ _
Ribavirin BioPartners’i kombinatsiooni interferooniga alfa-2b
kasutatakse kroonilise C-hepatiidiga
täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt allunud monoravile
interferooniga alfa, kuid kellel on
haigus retsidiveerunud.
Puuduvad ohutuse ja efektiivsuse andmed ribaviriini kasutamisest koos
teiste interferooni vormidega
(st mitte alfa-2b)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ribavirin BioPartners 200 mg õhukese polümeerikattega tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga Ribavirin BioPartners’i õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 200 mg ribaviriini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargune, valge, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ribavirin BioPartners on näidustatud kroonilise C-hepatiidi viiruse
(HCV) raviks täiskasvanutel,
3-aastastel ja vanematel lastel ning noorukitel kasutamiseks ainult
kombinatsioonis interferooniga
alfa-2b. Ribaviriini ei kasutata monoravina.
Ribaviriini ohutus ja efektiivsus kombinatsioonis teiste
interferoonivormidega (st mitte alfa-2b) ei ole
teada.
Eelnevalt interferoonravi mittesaanud patsiendid
_Täiskasvanud patsiendid:_
Ribavirin BioPartners on näidustatud kombinatsioonravis koos
interferooniga alfa-2b iga tüüpi, v.a genotüüp 1, kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanutel, keda ei ole
eelnevalt ravitud, kui ei esine maksafunktsiooni dekompensatsiooni,
esineb seerumi
alaniinaminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse suurenemine ja kui
C-hepatiidi viiruse ribonukleiinhape
HCV-RNA on positiivne (vt lõik 4.4).
_3-aastased_
_ja vanemad lapsed ja noorukid:_
Ribavirin BioPartners on ette nähtud kasutamiseks
kombinatsioonravis koos interferooniga alfa-2b iga tüüpi, v.a
genotüüp 1, kroonilise hepatiit C raviks
eelnevalt ravimata 3-aastastel ja vanematel lastel ja noorukitel, kui
ei esine maksafunktsiooni
dekompensatsiooni ja kui seerumi HCV-RNA on positiivne.
Kui otsustatakse ravi mitte edasi lükata täiskasvanueani, on tähtis
arvestada, et kombinatsioonravi on
põhjustanud kasvu pärssimist. Kasvu pärssumise pöörduvus ei ole
kindlaks tehtud. Otsus ravi
alustamiseks tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4.4).
Patsiendid, kelle varasem ravi on ebaõnnestunud
_Täiskasvanud patsiendid:_
Ribavirin BioPartner
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-05-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-05-2013
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-05-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten