Ribavirin BioPartners

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-05-2013

Aktiv bestanddel:

Ribavirin

Tilgængelig fra:

BioPartners GmbH

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutisk område:

C-hepatiit, krooniline

Terapeutiske indikationer:

Ribaviriini BioPartners on näidustatud kroonilise hepatiit C viiruse (HCV) infektsiooni täiskasvanutel, kolme aastased ja vanemad lapsed ja noorukid ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos alfa-2b-interferooniga. Ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. On ohutuse või efektiivsuse andmed kasutamise ribaviriini koos teiste interferooni (i. mitte alfa-2b). Naiivne patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit C, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (ALT), kes on positiivsed C-hepatiidi viiruse ribonucleic hape (HCV-RNA) (vt lõik 4. 4)Lapsed kolme-aastased ja vanemad ning adolescentsRibavirin BioPartners on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi interferoon alfa-2b ravi lastel kolm-aastased ja vanemad) ja noorukid, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit C, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed HCV-RNA. Kui otsustatakse, et ei tohi edasi lükata ravi kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu pidurdamise. Pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. Otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4. Eelmise ravi ebaõnnestumist patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit C, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine ALT lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud (vt lõik 5.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2010-04-06

Indlægsseddel

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
Medicinal product no longer authorised
34
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ribaviriin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Ribavirin BioPartners ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ribavirin Biopartners’i võtmist
3.
Kuidas Ribavirin BioPartners’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ribavirin BioPartners’it säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON RIBAVIRIN BIOPARTNERS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ribavirin BioPartners sisaldab toimeainet ribaviriini. Ribavirin
BioPartners peatab mitut tüüpi viiruste,
sealhulgas C-hepatiidi viiruse paljunemist. Ribavirin BioPartners’it
ei tohi kasutada ilma interferoonita
alfa-2b, st Ribavirin BioPartners’it ei tohi kasutada iseseisva
ravimina.
_Eelnevalt ravi mittesaanud patsiendid:_
_ _
BioPartners’i kombinatsiooni interferooniga alfa-2b kasutatakse
kroonilise C-hepatiidi (HCV)
infektsiooni, v.a genotüüp 1, raviks 3-aastastel ja vanematel
patsientidel. Laste ja noorukite jaoks, kes
kaaluvad vähem kui 47 kg, on saadaval lahuse ravimvorm.
_Eelnevalt ravi saanud täiskasvanud patsiendid_
_ _
Ribavirin BioPartners’i kombinatsiooni interferooniga alfa-2b
kasutatakse kroonilise C-hepatiidiga
täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt allunud monoravile
interferooniga alfa, kuid kellel on
haigus retsidiveerunud.
Puuduvad ohutuse ja efektiivsuse andmed ribaviriini kasutamisest koos
teiste interferooni vormidega
(st mitte alfa-2b)
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ribavirin BioPartners 200 mg õhukese polümeerikattega tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga Ribavirin BioPartners’i õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 200 mg ribaviriini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargune, valge, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ribavirin BioPartners on näidustatud kroonilise C-hepatiidi viiruse
(HCV) raviks täiskasvanutel,
3-aastastel ja vanematel lastel ning noorukitel kasutamiseks ainult
kombinatsioonis interferooniga
alfa-2b. Ribaviriini ei kasutata monoravina.
Ribaviriini ohutus ja efektiivsus kombinatsioonis teiste
interferoonivormidega (st mitte alfa-2b) ei ole
teada.
Eelnevalt interferoonravi mittesaanud patsiendid
_Täiskasvanud patsiendid:_
Ribavirin BioPartners on näidustatud kombinatsioonravis koos
interferooniga alfa-2b iga tüüpi, v.a genotüüp 1, kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanutel, keda ei ole
eelnevalt ravitud, kui ei esine maksafunktsiooni dekompensatsiooni,
esineb seerumi
alaniinaminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse suurenemine ja kui
C-hepatiidi viiruse ribonukleiinhape
HCV-RNA on positiivne (vt lõik 4.4).
_3-aastased_
_ja vanemad lapsed ja noorukid:_
Ribavirin BioPartners on ette nähtud kasutamiseks
kombinatsioonravis koos interferooniga alfa-2b iga tüüpi, v.a
genotüüp 1, kroonilise hepatiit C raviks
eelnevalt ravimata 3-aastastel ja vanematel lastel ja noorukitel, kui
ei esine maksafunktsiooni
dekompensatsiooni ja kui seerumi HCV-RNA on positiivne.
Kui otsustatakse ravi mitte edasi lükata täiskasvanueani, on tähtis
arvestada, et kombinatsioonravi on
põhjustanud kasvu pärssimist. Kasvu pärssumise pöörduvus ei ole
kindlaks tehtud. Otsus ravi
alustamiseks tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4.4).
Patsiendid, kelle varasem ravi on ebaõnnestunud
_Täiskasvanud patsiendid:_
Ribavirin BioPartner
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-05-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-05-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-05-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt