Ribavirin BioPartners

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ribavirin

متاح من:

BioPartners GmbH

ATC رمز:

J05AB04

INN (الاسم الدولي):

ribavirin

المجموعة العلاجية:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

المجال العلاجي:

C-hepatiit, krooniline

الخصائص العلاجية:

Ribaviriini BioPartners on näidustatud kroonilise hepatiit C viiruse (HCV) infektsiooni täiskasvanutel, kolme aastased ja vanemad lapsed ja noorukid ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos alfa-2b-interferooniga. Ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. On ohutuse või efektiivsuse andmed kasutamise ribaviriini koos teiste interferooni (i. mitte alfa-2b). Naiivne patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit C, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (ALT), kes on positiivsed C-hepatiidi viiruse ribonucleic hape (HCV-RNA) (vt lõik 4. 4)Lapsed kolme-aastased ja vanemad ning adolescentsRibavirin BioPartners on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi interferoon alfa-2b ravi lastel kolm-aastased ja vanemad) ja noorukid, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit C, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed HCV-RNA. Kui otsustatakse, et ei tohi edasi lükata ravi kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu pidurdamise. Pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. Otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4. Eelmise ravi ebaõnnestumist patientsAdult patientsRibavirin BioPartners on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit C, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine ALT lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud (vt lõik 5.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2010-04-06

نشرة المعلومات

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
Medicinal product no longer authorised
34
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ribaviriin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Ribavirin BioPartners ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ribavirin Biopartners’i võtmist
3.
Kuidas Ribavirin BioPartners’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ribavirin BioPartners’it säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON RIBAVIRIN BIOPARTNERS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ribavirin BioPartners sisaldab toimeainet ribaviriini. Ribavirin
BioPartners peatab mitut tüüpi viiruste,
sealhulgas C-hepatiidi viiruse paljunemist. Ribavirin BioPartners’it
ei tohi kasutada ilma interferoonita
alfa-2b, st Ribavirin BioPartners’it ei tohi kasutada iseseisva
ravimina.
_Eelnevalt ravi mittesaanud patsiendid:_
_ _
BioPartners’i kombinatsiooni interferooniga alfa-2b kasutatakse
kroonilise C-hepatiidi (HCV)
infektsiooni, v.a genotüüp 1, raviks 3-aastastel ja vanematel
patsientidel. Laste ja noorukite jaoks, kes
kaaluvad vähem kui 47 kg, on saadaval lahuse ravimvorm.
_Eelnevalt ravi saanud täiskasvanud patsiendid_
_ _
Ribavirin BioPartners’i kombinatsiooni interferooniga alfa-2b
kasutatakse kroonilise C-hepatiidiga
täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt allunud monoravile
interferooniga alfa, kuid kellel on
haigus retsidiveerunud.
Puuduvad ohutuse ja efektiivsuse andmed ribaviriini kasutamisest koos
teiste interferooni vormidega
(st mitte alfa-2b)
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ribavirin BioPartners 200 mg õhukese polümeerikattega tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga Ribavirin BioPartners’i õhukese polümeerikattega tablett
sisaldab 200 mg ribaviriini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargune, valge, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ribavirin BioPartners on näidustatud kroonilise C-hepatiidi viiruse
(HCV) raviks täiskasvanutel,
3-aastastel ja vanematel lastel ning noorukitel kasutamiseks ainult
kombinatsioonis interferooniga
alfa-2b. Ribaviriini ei kasutata monoravina.
Ribaviriini ohutus ja efektiivsus kombinatsioonis teiste
interferoonivormidega (st mitte alfa-2b) ei ole
teada.
Eelnevalt interferoonravi mittesaanud patsiendid
_Täiskasvanud patsiendid:_
Ribavirin BioPartners on näidustatud kombinatsioonravis koos
interferooniga alfa-2b iga tüüpi, v.a genotüüp 1, kroonilise
hepatiit C raviks täiskasvanutel, keda ei ole
eelnevalt ravitud, kui ei esine maksafunktsiooni dekompensatsiooni,
esineb seerumi
alaniinaminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse suurenemine ja kui
C-hepatiidi viiruse ribonukleiinhape
HCV-RNA on positiivne (vt lõik 4.4).
_3-aastased_
_ja vanemad lapsed ja noorukid:_
Ribavirin BioPartners on ette nähtud kasutamiseks
kombinatsioonravis koos interferooniga alfa-2b iga tüüpi, v.a
genotüüp 1, kroonilise hepatiit C raviks
eelnevalt ravimata 3-aastastel ja vanematel lastel ja noorukitel, kui
ei esine maksafunktsiooni
dekompensatsiooni ja kui seerumi HCV-RNA on positiivne.
Kui otsustatakse ravi mitte edasi lükata täiskasvanueani, on tähtis
arvestada, et kombinatsioonravi on
põhjustanud kasvu pärssimist. Kasvu pärssumise pöörduvus ei ole
kindlaks tehtud. Otsus ravi
alustamiseks tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4.4).
Patsiendid, kelle varasem ravi on ebaõnnestunud
_Täiskasvanud patsiendid:_
Ribavirin BioPartner
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-05-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-05-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-05-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات