Reconcile

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-06-2021

Werkstoffen:

flúoxetín

Beschikbaar vanaf:

Forte Healthcare Limited

ATC-code:

QN06AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluoxetine

Therapeutische categorie:

Hundar

Therapeutisch gebied:

Sálgreiningarefni

therapeutische indicaties:

Sem aðstoð við meðferð á aðskilnaðarsjúkdómum hjá hundum sem koma fram við eyðileggingu og óviðeigandi hegðun (vöðvun og óviðeigandi hægðatregða og / eða þvaglát) og aðeins í samsetningu með hegðunarbreytingum.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2008-07-08

Bijsluiter

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
RECONCILE 8 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
RECONCILE 16 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
RECONCILE 32 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
RECONCILE 64 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
HEITI DÝRALYFS
Reconcile 8 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 16 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 32 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 64 mg tuggutöflur fyrir hunda
flúoxetín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Sérhver tafla inniheldur:
Reconcile 8 mg: flúoxetín 8 mg (sem 9,04 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 16 mg: flúoxetín 16 mg (sem 18,08 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 32 mg: flúoxetín 32 mg (sem 36,16 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 64 mg: flúoxetín 64 mg (sem 72,34 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile eru doppóttar, ljósbrúnar til brúnar kringlóttar
tuggutöflur með innprentaðri tölu á annari
hliðinni (eins gefið er upp hér fyrir neðan):
Reconcile 8 mg töflur: 4203
Reconcile 16 mg töflur: 4205
Reconcile 32 mg töflur: 4207
Reconcile 64 mg töflur: 4209
16
4.
ÁBENDING(AR)
Notað sem liður í meðferð við vandamálum hjá hundum er
tengjast aðskilnaðarkvíða, s.s.
eyðileggingarhvöt og gelti og losun á saur og þvagi. Lyfið á
einungis að nota samhliða atferlisþjálfun
sem dýralæknirinn hefur mælt með.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa hundum sem vega minna en 4 kg.
Notið ekki hjá hundum með flogaveiki eða sögu um krampa.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir flúoxetíni eða öðrum
sértækum serótónín
endurupptökuhemlum (SSRI lyf) eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Til að draga eins og kostur er úr hættu á aukaverkun
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Reconcile 8 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 16 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 32 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 64 mg tuggutöflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Reconcile 8 mg: Flúoxetín 8 mg (samsvarandi 9,04 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 16 mg: Flúoxetín 16 mg (samsvarandi 18,08 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 32 mg: Flúoxetín 32 mg (samsvarandi 36,16 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 64 mg: Flúoxetín 64 mg (samsvarandi 72,34 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Doppóttar, ljósbrúnar til brúnar kringlóttar tuggutöflur, með
númer greypt í aðra hliðina (eins og fram
kemur hér fyrir neðan):
Reconcile 8 mg töflur: 4203
Reconcile 16 mg töflur: 4205
Reconcile 32 mg töflur: 4207
Reconcile 64 mg töflur: 4209
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Notað sem liður í meðferð við vandamálum hjá hundum er
tengjast aðskilnaðarkvíða sem lýsir sér
með eyðileggingarhvöt og óeðlilegu atferli (gelti og losun á
saur og þvagi) og aðeins samhliða
atferlisþjálfun.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa hundum sem vega minna en 4 kg.
Notið ekki hjá hundum með flogaveiki eða sögu um krampa.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir flúoxetíni eða öðrum
sértækum serótónín
endurupptökuhemlum (SSRI lyf) eða einhverju hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Öryggi notkunar Renconcile hjá hundum, sem eru yngri en 6 mánaða
eða vega minna en 4 kg, hefur
ekki verið staðfest.
Hundar í meðferð með lyfinu geta fengið krampa þó að það sé
mjög sjaldgæft. Stöðva skal meðferðina
ef krampar koma fyrir.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem ge
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-10-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten