Reconcile

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-06-2021

Bahan aktif:

flúoxetín

Tersedia dari:

Forte Healthcare Limited

Kode ATC:

QN06AB03

INN (Nama Internasional):

fluoxetine

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

Sálgreiningarefni

Indikasi Terapi:

Sem aðstoð við meðferð á aðskilnaðarsjúkdómum hjá hundum sem koma fram við eyðileggingu og óviðeigandi hegðun (vöðvun og óviðeigandi hægðatregða og / eða þvaglát) og aðeins í samsetningu með hegðunarbreytingum.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2008-07-08

Selebaran informasi

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
RECONCILE 8 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
RECONCILE 16 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
RECONCILE 32 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
RECONCILE 64 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
HEITI DÝRALYFS
Reconcile 8 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 16 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 32 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 64 mg tuggutöflur fyrir hunda
flúoxetín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Sérhver tafla inniheldur:
Reconcile 8 mg: flúoxetín 8 mg (sem 9,04 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 16 mg: flúoxetín 16 mg (sem 18,08 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 32 mg: flúoxetín 32 mg (sem 36,16 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 64 mg: flúoxetín 64 mg (sem 72,34 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile eru doppóttar, ljósbrúnar til brúnar kringlóttar
tuggutöflur með innprentaðri tölu á annari
hliðinni (eins gefið er upp hér fyrir neðan):
Reconcile 8 mg töflur: 4203
Reconcile 16 mg töflur: 4205
Reconcile 32 mg töflur: 4207
Reconcile 64 mg töflur: 4209
16
4.
ÁBENDING(AR)
Notað sem liður í meðferð við vandamálum hjá hundum er
tengjast aðskilnaðarkvíða, s.s.
eyðileggingarhvöt og gelti og losun á saur og þvagi. Lyfið á
einungis að nota samhliða atferlisþjálfun
sem dýralæknirinn hefur mælt með.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa hundum sem vega minna en 4 kg.
Notið ekki hjá hundum með flogaveiki eða sögu um krampa.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir flúoxetíni eða öðrum
sértækum serótónín
endurupptökuhemlum (SSRI lyf) eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Til að draga eins og kostur er úr hættu á aukaverkun
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Reconcile 8 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 16 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 32 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 64 mg tuggutöflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Reconcile 8 mg: Flúoxetín 8 mg (samsvarandi 9,04 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 16 mg: Flúoxetín 16 mg (samsvarandi 18,08 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 32 mg: Flúoxetín 32 mg (samsvarandi 36,16 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 64 mg: Flúoxetín 64 mg (samsvarandi 72,34 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Doppóttar, ljósbrúnar til brúnar kringlóttar tuggutöflur, með
númer greypt í aðra hliðina (eins og fram
kemur hér fyrir neðan):
Reconcile 8 mg töflur: 4203
Reconcile 16 mg töflur: 4205
Reconcile 32 mg töflur: 4207
Reconcile 64 mg töflur: 4209
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Notað sem liður í meðferð við vandamálum hjá hundum er
tengjast aðskilnaðarkvíða sem lýsir sér
með eyðileggingarhvöt og óeðlilegu atferli (gelti og losun á
saur og þvagi) og aðeins samhliða
atferlisþjálfun.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa hundum sem vega minna en 4 kg.
Notið ekki hjá hundum með flogaveiki eða sögu um krampa.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir flúoxetíni eða öðrum
sértækum serótónín
endurupptökuhemlum (SSRI lyf) eða einhverju hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Öryggi notkunar Renconcile hjá hundum, sem eru yngri en 6 mánaða
eða vega minna en 4 kg, hefur
ekki verið staðfest.
Hundar í meðferð með lyfinu geta fengið krampa þó að það sé
mjög sjaldgæft. Stöðva skal meðferðina
ef krampar koma fyrir.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem ge
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-10-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-10-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen