Reconcile

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-06-2021

Aktiivinen ainesosa:

flúoxetín

Saatavilla:

Forte Healthcare Limited

ATC-koodi:

QN06AB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fluoxetine

Terapeuttinen ryhmä:

Hundar

Terapeuttinen alue:

Sálgreiningarefni

Käyttöaiheet:

Sem aðstoð við meðferð á aðskilnaðarsjúkdómum hjá hundum sem koma fram við eyðileggingu og óviðeigandi hegðun (vöðvun og óviðeigandi hægðatregða og / eða þvaglát) og aðeins í samsetningu með hegðunarbreytingum.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2008-07-08

Pakkausseloste

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
RECONCILE 8 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
RECONCILE 16 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
RECONCILE 32 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
RECONCILE 64 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
HEITI DÝRALYFS
Reconcile 8 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 16 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 32 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 64 mg tuggutöflur fyrir hunda
flúoxetín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Sérhver tafla inniheldur:
Reconcile 8 mg: flúoxetín 8 mg (sem 9,04 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 16 mg: flúoxetín 16 mg (sem 18,08 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 32 mg: flúoxetín 32 mg (sem 36,16 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 64 mg: flúoxetín 64 mg (sem 72,34 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile eru doppóttar, ljósbrúnar til brúnar kringlóttar
tuggutöflur með innprentaðri tölu á annari
hliðinni (eins gefið er upp hér fyrir neðan):
Reconcile 8 mg töflur: 4203
Reconcile 16 mg töflur: 4205
Reconcile 32 mg töflur: 4207
Reconcile 64 mg töflur: 4209
16
4.
ÁBENDING(AR)
Notað sem liður í meðferð við vandamálum hjá hundum er
tengjast aðskilnaðarkvíða, s.s.
eyðileggingarhvöt og gelti og losun á saur og þvagi. Lyfið á
einungis að nota samhliða atferlisþjálfun
sem dýralæknirinn hefur mælt með.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa hundum sem vega minna en 4 kg.
Notið ekki hjá hundum með flogaveiki eða sögu um krampa.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir flúoxetíni eða öðrum
sértækum serótónín
endurupptökuhemlum (SSRI lyf) eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Til að draga eins og kostur er úr hættu á aukaverkun
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Reconcile 8 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 16 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 32 mg tuggutöflur fyrir hunda
Reconcile 64 mg tuggutöflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Reconcile 8 mg: Flúoxetín 8 mg (samsvarandi 9,04 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 16 mg: Flúoxetín 16 mg (samsvarandi 18,08 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 32 mg: Flúoxetín 32 mg (samsvarandi 36,16 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Reconcile 64 mg: Flúoxetín 64 mg (samsvarandi 72,34 mg flúoxetín
hýdróklóríð)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Doppóttar, ljósbrúnar til brúnar kringlóttar tuggutöflur, með
númer greypt í aðra hliðina (eins og fram
kemur hér fyrir neðan):
Reconcile 8 mg töflur: 4203
Reconcile 16 mg töflur: 4205
Reconcile 32 mg töflur: 4207
Reconcile 64 mg töflur: 4209
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Notað sem liður í meðferð við vandamálum hjá hundum er
tengjast aðskilnaðarkvíða sem lýsir sér
með eyðileggingarhvöt og óeðlilegu atferli (gelti og losun á
saur og þvagi) og aðeins samhliða
atferlisþjálfun.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa hundum sem vega minna en 4 kg.
Notið ekki hjá hundum með flogaveiki eða sögu um krampa.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir flúoxetíni eða öðrum
sértækum serótónín
endurupptökuhemlum (SSRI lyf) eða einhverju hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Öryggi notkunar Renconcile hjá hundum, sem eru yngri en 6 mánaða
eða vega minna en 4 kg, hefur
ekki verið staðfest.
Hundar í meðferð með lyfinu geta fengið krampa þó að það sé
mjög sjaldgæft. Stöðva skal meðferðina
ef krampar koma fyrir.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem ge
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-06-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia