Rasagiline Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-02-2023

Werkstoffen:

разагилин тартрат

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

N04BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

rasagiline

Therapeutische categorie:

Антипаркинсонови лекарства

Therapeutisch gebied:

Паркинсонова болест

therapeutische indicaties:

Разагилин Mylan е показан за лечение на идиопатична Паркинсонова болест (Пд) като монотерапия (без леводопа) или като съпътстваща терапия (с леводопа) при пациенти с края на доза колебания.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2016-04-04

Bijsluiter

                                24
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
РАЗАГИЛИН MYLAN 1 MG ТАБЛЕТКИ
разагилин (rasagiline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Разагилин Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Разагилин Mylan
3.
Как да приемате Разагилин Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Разагилин Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
РАЗАГИЛИН MYLAN 1 MG ТАБЛЕТКИ
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Разагилин Mylan съдържа активното
вещество разагилин и се използва за

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Разагилин Mylan 1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа разагилин
тартарат, съответстващо на 1 mg
разагилин (
_rasagiline_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, продълговати
(приблизително 11,5 mm x 6 mm), двойно
изпъкнали
таблетки с вдлъбнато релефно
означение “R9SE“ от едната страна и
“1“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Разагилин Mylan е показан при възрастни
за лечение на идиопатична болест на
Parkinson (ПБ)
като монотерапия (без леводопа) или
като допълваща терапия (с леводопа)
при пациенти с
флуктуации в симптоматиката в края на
междудозовия интервал.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза разагилин е 1 mg
(една таблетка Разагилин Mylan) веднъж
дневно,
която да се приема със или без
леводопа.
_ _
_Старческа възраст _
При пациенти в старческа възраст не се
изисква промяна на дозата (вж. точка
5.2).
_Увреждане на черния дроб _
Разагилин е противопоказан при
пациенти с тежко чернодробно
увреждане (вж. точка 4.3
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-05-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-05-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-04-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten