Rasagiline Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-02-2023

Aktiva substanser:

разагилин тартрат

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

N04BD02

INN (International namn):

rasagiline

Terapeutisk grupp:

Антипаркинсонови лекарства

Terapiområde:

Паркинсонова болест

Terapeutiska indikationer:

Разагилин Mylan е показан за лечение на идиопатична Паркинсонова болест (Пд) като монотерапия (без леводопа) или като съпътстваща терапия (с леводопа) при пациенти с края на доза колебания.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2016-04-04

Bipacksedel

                                24
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
РАЗАГИЛИН MYLAN 1 MG ТАБЛЕТКИ
разагилин (rasagiline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Разагилин Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Разагилин Mylan
3.
Как да приемате Разагилин Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Разагилин Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
РАЗАГИЛИН MYLAN 1 MG ТАБЛЕТКИ
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Разагилин Mylan съдържа активното
вещество разагилин и се използва за

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Разагилин Mylan 1 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа разагилин
тартарат, съответстващо на 1 mg
разагилин (
_rasagiline_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, продълговати
(приблизително 11,5 mm x 6 mm), двойно
изпъкнали
таблетки с вдлъбнато релефно
означение “R9SE“ от едната страна и
“1“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Разагилин Mylan е показан при възрастни
за лечение на идиопатична болест на
Parkinson (ПБ)
като монотерапия (без леводопа) или
като допълваща терапия (с леводопа)
при пациенти с
флуктуации в симптоматиката в края на
междудозовия интервал.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза разагилин е 1 mg
(една таблетка Разагилин Mylan) веднъж
дневно,
която да се приема със или без
леводопа.
_ _
_Старческа възраст _
При пациенти в старческа възраст не се
изисква промяна на дозата (вж. точка
5.2).
_Увреждане на черния дроб _
Разагилин е противопоказан при
пациенти с тежко чернодробно
увреждане (вж. точка 4.3
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-04-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt