Raloxifene Teva

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-09-2021

Werkstoffen:

raloksifen hidroklorid

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

G03XC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

raloxifene

Therapeutische categorie:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Therapeutisch gebied:

Osteoporoza, postmenopauzalna

therapeutische indicaties:

Raloksifen je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. Značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. Pri određivanju izbor raloksifen ili druge vrste terapije, uključujući i estrogena za određenu žene u postmenopauzi, treba uzeti u obzir simptome menopauze, utjecaj na maternice i tkiva dojke i kardiovaskularne rizike i koristi.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2010-04-29

Bijsluiter

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RALOKSIFEN TEVA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
raloksifenklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Raloksifen Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Raloksifen Teva
3.
Kako uzimati Raloksifen Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Raloksifen Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RALOKSIFEN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Raloksifen Teva primjenjuje se u liječenju i prevenciji osteoporoze u
žena u postmenopauzi. U žena s
postmenopauzalnom osteoporozom Raloksifen Teva smanjuje rizik od
prijeloma kralježaka. Nije se
pokazalo smanjenje rizika od prijeloma kuka.
Kako Raloksifen Teva djeluje
Raloksifen Teva pripada skupini lijekova koji nisu hormoni, a koji se
nazivaju selektivnim
modulatorima estrogenskih receptora. Kada žena uđe u menopauzu,
opada razina ženskog spolnog
hormona estrogena. Raloksifen Teva oponaša neke korisne učinke
estrogena nakon menopauze.
Osteoporoza je bolest koja uzrokuje da Vaše kosti postaju tanke i
lomljive - ova je bolest posebno
česta u žena nakon menopauze. Iako na početku ne moraju postojati
simptomi, osteoporoza uzrokuje
češće lomove kostiju, naročito kralježnice, kukova i ručnih
zglobova i može uzrokovati bolove u
leđima, gubitak na visini i pogrbljenost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RALOKSIFEN TEVA
NEMOJTE UZIMATI RALOKSIFEN TEVA
−
Ako ste alergični na ral
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Raloksifen Teva 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg raloksifenklorida, što
odgovara 56 mg slobodne baze
raloksifena.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela do gotovo bijela, filmom obložena tableta ovalnog oblika s
utisnutom oznakom „60“ na jednoj
strani i „N“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Raloksifen indiciran u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. Pokazalo se da
značajno smanjuje incidenciju prijeloma kralježaka, ali ne i kuka.
Prilikom odluke o izboru raloksifena ili drugih terapija,
uključujući i estrogene, u pojedinih žena u
postmenopauzi moraju se uzeti u obzir simptomi menopauze, učinci na
tkivo maternice i dojke te
srčano-krvožilni rizici i koristi (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta na dan. Zbog prirode bolesti
raloksifen je namijenjen za dugotrajnu
primjenu.
Ženama koje hranom unose male količine kalcija i vitamina D
općenito se savjetuje uzimanje
nadomjestaka kalcija i vitamina D.
_Stariji: _
Prilagođavanje doze kod starijih nije potrebno.
_Osobe s oštećenjem bubrega:_
Raloksifen ne smiju uzimati bolesnice s teškim oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 4.3). Kod bolesnica s
umjerenim i blagim bubrežnim oštećenjem raloksifen treba uzimati s
oprezom.
_Osobe s oštećenjem jetre:_
Raloksifen ne smiju uzimati bolesnice s oštećenjem jetre (vidjeti
dio 4.3 i 4.4).
_ _
_Pedijatrijska populacija: _
Raloksifen ne smiju uzimati djeca bilo koje dobi. Nema relevantne
primjene Raloksifena u
pedijatrijskoj populaciji.
_ _
Način primjene
3
Za peroralnu primjenu.
Tableta se može uzeti u bilo koje doba dana neovisno o obroku.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili na neku od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1.
Ne smiju uzimati žene u generativnoj 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-09-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten