Raloxifene Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-09-2021

Aktiv bestanddel:

raloksifen hidroklorid

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

Terapeutisk gruppe:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Terapeutisk område:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Terapeutiske indikationer:

Raloksifen je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. Značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. Pri određivanju izbor raloksifen ili druge vrste terapije, uključujući i estrogena za određenu žene u postmenopauzi, treba uzeti u obzir simptome menopauze, utjecaj na maternice i tkiva dojke i kardiovaskularne rizike i koristi.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2010-04-29

Indlægsseddel

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RALOKSIFEN TEVA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
raloksifenklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Raloksifen Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Raloksifen Teva
3.
Kako uzimati Raloksifen Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Raloksifen Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RALOKSIFEN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Raloksifen Teva primjenjuje se u liječenju i prevenciji osteoporoze u
žena u postmenopauzi. U žena s
postmenopauzalnom osteoporozom Raloksifen Teva smanjuje rizik od
prijeloma kralježaka. Nije se
pokazalo smanjenje rizika od prijeloma kuka.
Kako Raloksifen Teva djeluje
Raloksifen Teva pripada skupini lijekova koji nisu hormoni, a koji se
nazivaju selektivnim
modulatorima estrogenskih receptora. Kada žena uđe u menopauzu,
opada razina ženskog spolnog
hormona estrogena. Raloksifen Teva oponaša neke korisne učinke
estrogena nakon menopauze.
Osteoporoza je bolest koja uzrokuje da Vaše kosti postaju tanke i
lomljive - ova je bolest posebno
česta u žena nakon menopauze. Iako na početku ne moraju postojati
simptomi, osteoporoza uzrokuje
češće lomove kostiju, naročito kralježnice, kukova i ručnih
zglobova i može uzrokovati bolove u
leđima, gubitak na visini i pogrbljenost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RALOKSIFEN TEVA
NEMOJTE UZIMATI RALOKSIFEN TEVA
−
Ako ste alergični na ral
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Raloksifen Teva 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg raloksifenklorida, što
odgovara 56 mg slobodne baze
raloksifena.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela do gotovo bijela, filmom obložena tableta ovalnog oblika s
utisnutom oznakom „60“ na jednoj
strani i „N“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Raloksifen indiciran u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. Pokazalo se da
značajno smanjuje incidenciju prijeloma kralježaka, ali ne i kuka.
Prilikom odluke o izboru raloksifena ili drugih terapija,
uključujući i estrogene, u pojedinih žena u
postmenopauzi moraju se uzeti u obzir simptomi menopauze, učinci na
tkivo maternice i dojke te
srčano-krvožilni rizici i koristi (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta na dan. Zbog prirode bolesti
raloksifen je namijenjen za dugotrajnu
primjenu.
Ženama koje hranom unose male količine kalcija i vitamina D
općenito se savjetuje uzimanje
nadomjestaka kalcija i vitamina D.
_Stariji: _
Prilagođavanje doze kod starijih nije potrebno.
_Osobe s oštećenjem bubrega:_
Raloksifen ne smiju uzimati bolesnice s teškim oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 4.3). Kod bolesnica s
umjerenim i blagim bubrežnim oštećenjem raloksifen treba uzimati s
oprezom.
_Osobe s oštećenjem jetre:_
Raloksifen ne smiju uzimati bolesnice s oštećenjem jetre (vidjeti
dio 4.3 i 4.4).
_ _
_Pedijatrijska populacija: _
Raloksifen ne smiju uzimati djeca bilo koje dobi. Nema relevantne
primjene Raloksifena u
pedijatrijskoj populaciji.
_ _
Način primjene
3
Za peroralnu primjenu.
Tableta se može uzeti u bilo koje doba dana neovisno o obroku.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili na neku od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1.
Ne smiju uzimati žene u generativnoj 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-09-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt