Raloxifene Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-09-2021

Bahan aktif:

raloksifen hidroklorid

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

G03XC01

INN (Nama Internasional):

raloxifene

Kelompok Terapi:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Area terapi:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Indikasi Terapi:

Raloksifen je indiciran za liječenje i prevenciju osteoporoze kod žena u postmenopauzi. Značajno smanjenje pojavnosti kralješaka, no ne i fraktura kuka, pokazano je. Pri određivanju izbor raloksifen ili druge vrste terapije, uključujući i estrogena za određenu žene u postmenopauzi, treba uzeti u obzir simptome menopauze, utjecaj na maternice i tkiva dojke i kardiovaskularne rizike i koristi.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2010-04-29

Selebaran informasi

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RALOKSIFEN TEVA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
raloksifenklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Raloksifen Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Raloksifen Teva
3.
Kako uzimati Raloksifen Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Raloksifen Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RALOKSIFEN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Raloksifen Teva primjenjuje se u liječenju i prevenciji osteoporoze u
žena u postmenopauzi. U žena s
postmenopauzalnom osteoporozom Raloksifen Teva smanjuje rizik od
prijeloma kralježaka. Nije se
pokazalo smanjenje rizika od prijeloma kuka.
Kako Raloksifen Teva djeluje
Raloksifen Teva pripada skupini lijekova koji nisu hormoni, a koji se
nazivaju selektivnim
modulatorima estrogenskih receptora. Kada žena uđe u menopauzu,
opada razina ženskog spolnog
hormona estrogena. Raloksifen Teva oponaša neke korisne učinke
estrogena nakon menopauze.
Osteoporoza je bolest koja uzrokuje da Vaše kosti postaju tanke i
lomljive - ova je bolest posebno
česta u žena nakon menopauze. Iako na početku ne moraju postojati
simptomi, osteoporoza uzrokuje
češće lomove kostiju, naročito kralježnice, kukova i ručnih
zglobova i može uzrokovati bolove u
leđima, gubitak na visini i pogrbljenost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RALOKSIFEN TEVA
NEMOJTE UZIMATI RALOKSIFEN TEVA
−
Ako ste alergični na ral
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Raloksifen Teva 60 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg raloksifenklorida, što
odgovara 56 mg slobodne baze
raloksifena.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela do gotovo bijela, filmom obložena tableta ovalnog oblika s
utisnutom oznakom „60“ na jednoj
strani i „N“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Raloksifen indiciran u liječenju i prevenciji osteoporoze u žena u
postmenopauzi. Pokazalo se da
značajno smanjuje incidenciju prijeloma kralježaka, ali ne i kuka.
Prilikom odluke o izboru raloksifena ili drugih terapija,
uključujući i estrogene, u pojedinih žena u
postmenopauzi moraju se uzeti u obzir simptomi menopauze, učinci na
tkivo maternice i dojke te
srčano-krvožilni rizici i koristi (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta na dan. Zbog prirode bolesti
raloksifen je namijenjen za dugotrajnu
primjenu.
Ženama koje hranom unose male količine kalcija i vitamina D
općenito se savjetuje uzimanje
nadomjestaka kalcija i vitamina D.
_Stariji: _
Prilagođavanje doze kod starijih nije potrebno.
_Osobe s oštećenjem bubrega:_
Raloksifen ne smiju uzimati bolesnice s teškim oštećenjem bubrega
(vidjeti dio 4.3). Kod bolesnica s
umjerenim i blagim bubrežnim oštećenjem raloksifen treba uzimati s
oprezom.
_Osobe s oštećenjem jetre:_
Raloksifen ne smiju uzimati bolesnice s oštećenjem jetre (vidjeti
dio 4.3 i 4.4).
_ _
_Pedijatrijska populacija: _
Raloksifen ne smiju uzimati djeca bilo koje dobi. Nema relevantne
primjene Raloksifena u
pedijatrijskoj populaciji.
_ _
Način primjene
3
Za peroralnu primjenu.
Tableta se može uzeti u bilo koje doba dana neovisno o obroku.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili na neku od pomoćnih tvari
navedenih u dijelu 6.1.
Ne smiju uzimati žene u generativnoj 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-09-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen