Quviviq

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
23-06-2023
Download Productkenmerken (SPC)
23-06-2023

Werkstoffen:

daridorexant hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC-code:

N05

INN (Algemene Internationale Benaming):

daridorexant

Therapeutische categorie:

psicolettici

Therapeutisch gebied:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders

therapeutische indicaties:

Quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2022-04-29

Bijsluiter

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
QUVIVIQ 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
QUVIVIQ 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
daridorexant
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è QUVIVIQ e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere QUVIVIQ
3.
Come prendere QUVIVIQ
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare QUVIVIQ
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È QUVIVIQ E A COSA SERVE
QUVIVIQ contiene il principio attivo daridorexant, che appartiene alla
classe dei medicinali chiamati
“antagonisti dei recettori dell’orexina”.
QUVIVIQ serve per trattare l’insonnia negli adulti.
COME AGISCE QUVIVIQ
L’orexina è una sostanza prodotta dal cervello che contribuisce a
tenere svegli. Bloccando l’azione
dell’orexina, QUVIVIQ le permette di addormentarsi più velocemente,
di dormire più a lungo e
migliora la capacità di svolgere le normali attività durante il
giorno.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE QUVIVIQ
NON PRENDA QUVIVIQ
-
se è allergico a daridorexant o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
QUVIVIQ 25 mg compresse rivestite con film
QUVIVIQ 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
QUVIVIQ 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene daridorexant cloridrato
equivalente a 25 mg di
daridorexant.
QUVIVIQ 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene daridorexant cloridrato
equivalente a 50 mg di
daridorexant.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
QUVIVIQ 25 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di forma triangolare arcuata, di colore
viola chiaro, con impresso “25” su
un lato e “i” sull’altro lato.
QUVIVIQ 50 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di forma triangolare arcuata, di colore
arancione chiaro, con impresso
“50” su un lato e “i” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
QUVIVIQ è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da
insonnia caratterizzata da sintomi
presenti da almeno tre mesi e con un considerevole impatto sulla
funzionalità durante il giorno.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata per gli adulti è di una compressa da 50 mg per
notte, assunta per via orale la
sera entro 30 minuti prima di coricarsi. Sulla base della valutazione
clinica, alcuni pazienti potrebbero
dover assumere una dose di 25 mg per notte (vedere paragrafi 4.4 e
4.5).
3
La dose massima giornaliera è 50 mg.
La durata del trattamento deve essere la più breve possibile.
L’opportunità di pr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-05-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten