Quviviq

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

daridorexant hydrochloride

Pieejams no:

Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATĶ kods:

N05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

daridorexant

Ārstniecības grupa:

psicolettici

Ārstniecības joma:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders

Ārstēšanas norādes:

Quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2022-04-29

Lietošanas instrukcija

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
QUVIVIQ 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
QUVIVIQ 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
daridorexant
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è QUVIVIQ e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere QUVIVIQ
3.
Come prendere QUVIVIQ
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare QUVIVIQ
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È QUVIVIQ E A COSA SERVE
QUVIVIQ contiene il principio attivo daridorexant, che appartiene alla
classe dei medicinali chiamati
“antagonisti dei recettori dell’orexina”.
QUVIVIQ serve per trattare l’insonnia negli adulti.
COME AGISCE QUVIVIQ
L’orexina è una sostanza prodotta dal cervello che contribuisce a
tenere svegli. Bloccando l’azione
dell’orexina, QUVIVIQ le permette di addormentarsi più velocemente,
di dormire più a lungo e
migliora la capacità di svolgere le normali attività durante il
giorno.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE QUVIVIQ
NON PRENDA QUVIVIQ
-
se è allergico a daridorexant o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
QUVIVIQ 25 mg compresse rivestite con film
QUVIVIQ 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
QUVIVIQ 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene daridorexant cloridrato
equivalente a 25 mg di
daridorexant.
QUVIVIQ 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene daridorexant cloridrato
equivalente a 50 mg di
daridorexant.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
QUVIVIQ 25 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di forma triangolare arcuata, di colore
viola chiaro, con impresso “25” su
un lato e “i” sull’altro lato.
QUVIVIQ 50 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film di forma triangolare arcuata, di colore
arancione chiaro, con impresso
“50” su un lato e “i” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
QUVIVIQ è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da
insonnia caratterizzata da sintomi
presenti da almeno tre mesi e con un considerevole impatto sulla
funzionalità durante il giorno.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata per gli adulti è di una compressa da 50 mg per
notte, assunta per via orale la
sera entro 30 minuti prima di coricarsi. Sulla base della valutazione
clinica, alcuni pazienti potrebbero
dover assumere una dose di 25 mg per notte (vedere paragrafi 4.4 e
4.5).
3
La dose massima giornaliera è 50 mg.
La durata del trattamento deve essere la più breve possibile.
L’opportunità di pr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-05-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi