Qutenza

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-12-2023

Werkstoffen:

capsaicin

Beschikbaar vanaf:

Grunenthal GmbH

ATC-code:

N01BX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

capsaicin

Therapeutische categorie:

anestetiká

Therapeutisch gebied:

neuralgia

therapeutische indicaties:

Liek Qutenza je indikovaný na liečbu periférnej neuropatickej bolesti u dospelých buď samostatne alebo v kombinácii s inými liekmi na bolesť.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2009-05-15

Bijsluiter

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QUTENZA 179 MG DERMÁLNA NÁPLASŤ
kapsaicín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Qutenza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Qutenzu
3.
Ako používať Qutenzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Qutenzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QUTENZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Outenza obsahuje kapsaicín a patrí do skupiny liekov nazývaných
anestetiká (lieky na znecitlivenie).
Qutenza je určená dospelým na liečbu periférnej neuropatickej
bolesti, buď samostatne alebo
v kombinácii s ďalšími liekmi na liečbu bolesti.
Qutenza sa používa na zmiernenie bolesti u osôb, ktoré majú
nervovú bolesť v dôsledku poškodených
nervov v koži. Poškodené nervy v koži môžu byť dôsledkom
rôznych ochorení, ako je pásový opar,
infekcia HIV, cukrovka, v dôsledku niektorých liekov a iných
stavov. Zmiernenie bolesti môžete
pocítiť medzi prvým až tretím týždňom od liečby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE QUTENZU
NEPOUŽÍVAJTE QUTENZU

ak ste alergický na kapsaicín (prítomný tiež v papričkách
čili) alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Qutenza 179 mg dermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dermálna náplasť s veľkosťou 280 cm
2
obsahuje celkovo 179 mg kapsaicínu alebo
640 mikrogramov kapsaicínu na cm
2
náplasti.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 50 g tuba čistiaceho gélu pre Qutenzu obsahuje 0,2 mg/g
butylhydroxyanizolu (E320).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálna náplasť.
Každá náplasť má rozmery 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) a skladá sa z lepiacej strany obsahujúcej liečivo
a z vonkajšej povrchovej vrstvy. Lepiaca strana je pokrytá
odstrániteľnou, priehľadnou, nepotlačenou,
diagonálne prestrihnutou ochrannou fóliou. Na vonkajšej povrchovej
vrstve je vytlačený nápis
„capsaicin 8%“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Qutenza je indikovaná dospelým na liečbu periférnej neuropatickej
bolesti buď samostatne alebo
v kombinácii s ďalšími liekmi na liečbu bolesti.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dermálnu náplasť Qutenza má aplikovať lekár alebo zdravotnícky
pracovník pod dohľadom lekára.
Dávkovanie
Dermálna náplasť sa má aplikovať na najbolestivejšie oblasti
kože (použiť sa môžu najviac 4 náplasti).
Bolestivú oblasť má určiť lekár alebo zdravotnícky pracovník a
má ju na koži označiť. Qutenza sa
musí aplikovať na neporušenú, nepodráždenú, suchú kožu a má
pôsobiť na mieste 30 minút na nohách
(napr. pri neuropatii spojenej s infekciou HIV, bolestivej diabetickej
periférnej neuropatii) a 60 minút
na iných miestach (napr. postherpetická neuralgia). Liečba Qutenzou
sa môže opakovať každých
90 dní, ak bolesť pretrváva alebo ak sa vracia. Opakovanie liečby
po čase kratšom ako 90 dní možno
zvážiť u jednotlivých pacientov iba po starostlivom posúdení
lekárom (pozri tiež časť 5.1). Medzi
ošetreniami sa musí dodržať minimálny interval 60 dní.
Odporúča sa lieči
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten