Quadramet

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-06-2015

Werkstoffen:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Beschikbaar vanaf:

CIS bio international

ATC-code:

V10BX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Therapeutische categorie:

Terapiniai radiofarmaciniai preparatai

Therapeutisch gebied:

Pain; Cancer

therapeutische indicaties:

Quadramet skiriamas kaulų skausmui, pacientams, kuriems kelis skausmingas osteoblastinių skeleto metastazių, kurie technecio [99mTc]-paženklinti bisfosfonatų ant kaulų skenavimas. Buvimas osteoblastic metastazių kurie užima technecis [99mTc]-paženklinti biphosphonates turėtų būti patvirtinta iki terapija.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

1998-02-04

Bijsluiter

                                17
B. PAKUOTöS LAPELIS
18
PAKUOT÷S_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _PACIENTUI
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
Samario (
153
Sm] leksidronamo natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISą Šį LAPELį, PRIEŠ PRAD÷DAMI VARTOTI
VAISTą, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes v÷l gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkit÷s į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireišk÷ šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkit÷s į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE Ką RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Quadramet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Quadramet
3.
Kaip vartoti Quadramet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Quadramet
6.
Pakuot÷s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA QUADRAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Quadramet yra tik gydymui vartojamas vaistinis preparatas.
Šis radioterapinispreparatas vartojamas ligos sukeltam kaulų
skausmui šalinti.
Quadramet yra giminingas skeleto audiniams. Suleistas jis kaupiasi
kaulų pažeidimo vietose.
Quadramet sud÷tyje yra nedidelis kiekis radioaktyvaus elemento
samario 153, kurio radiacija kaulų
skausmą silpnina veikdama tik pažeistas kaulų vietas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT QUADRAMET
QUADRAMET VARTOTINEGALIMA:
•
jei yra padid÷jęs jautrumas (alergija) etileno diamino tetrametileno
fosfoninei rūgščiai
(EDTMP) ar panašiems fosfoniniams junginiams, arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jei esate n÷ščia;
•
jei pastarrųjų 6 savaičių laikotarpiu Jums buvo taikyta
chemoterapija ar išorinis pus÷s kūno
gydymas radiacija.
ĮSP÷JIMAI IR ATSARGUMO PRIEMON÷S
Pasitarkite su gydytoju, prieš prad÷dami vartoti Quadramet
Nor÷damas patikrinti Jūsų trombocitų, leukocitų ir eritrocitų
kiekį, kuris d÷l taikomos terapijos gali
šiek tiek sumaž÷ti, gydytojas bent 8 savaites kas savaitę ims
kraujo m÷ginius.
6 valandų laikotarpiu po Quadramet injekcijos gydytoja
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Quadramet 1,3 GBq/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINö IR KIEKYBINö SUDöTIS
Kalibravimo metu kiekviename tirpalo ml yra 1,3 GBq Samario (
153
Sm) leksidronamo natrio druskos
tirpalo (atitinka 20 - 80 µg/ml samario buteliuke).
Samario specifinis aktyvumas yra apytiksliai 16-65 MBq/
µ
g samario.
Kalibravimo dieną kiekviename buteliuke yra 2 - 4 GBq.
Samaris-153 spinduliuoja vidutin÷s energijos beta daleles ir vaizdą
kuriantį gama fotoną, jo
periodas yra 46,3 valandos arba 1,93 dienos. Pagrindiniai samario-153
radiacin÷s emisijos duomenys
pateikti 1 lentel÷je.
1 LENTELö: PAGRINDINIAI SAMARIO-153 RADIACINöS EMISIJOS
DUOMENYS
Radiacija
Energija (keV)*
Kiekis procentais
Beta
640
30 %
Beta
710
50 %
Beta
810
20 %
Gama
103
29 %
*
Nurodytos maksimalios beta spinduliavimo energijos vert÷s, vidutin÷
beta dalelių
energija yra 233 keV.
Pagalbin÷ medžiaga, kurios poveikis žinomas: natris 8,1 mg/ml.
Visos pagalbin÷s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINö FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis – šviesio gintaro spalvos, o pH reikšm÷
svyruoja tarp 7,0 ir 8,5.
4.
KLINIKINö INFORMACIJA
4.1
TERAPIN÷S INDIKACIJOS
Quadramet skiriamas kaulų skausmui lengvinti pacientams, kurių
skelete, skenuojant kaulus, matoma
daug osteoblastinių, techneciu (
99m
Tc) žym÷tus bifosfonatus absorbuojančių skausmingų metastazių.
Prieš gydymą būtina įsitikinti, kad yra techneciu (
99m
Tc) žym÷tus bifosfonatus absorbuojančių
osteoblastinių metastazių.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Quadramet, atsižvelgdamas į kvalifikuoto onkologo ligonio būkl÷s
įvertinimą, gali skirti tik
radiofarmacinių preparatų vartojimo patirtį turintis medikas.
Dozavimas
Rekomenduojama Quadramet doz÷ yra 37 MBq/kg kūno svorio.
_Vaik_ų_ populiacija _
Quadramet nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų, nes
duomenų apie saugumą ir
nepakanka.
Vartojimo metodas
Quadramet turi būti l÷tai, per 1 minutę, suleidž
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-03-2008
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten