Quadramet

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Disponible desde:

CIS bio international

Código ATC:

V10BX02

Designación común internacional (DCI):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Grupo terapéutico:

Terapiniai radiofarmaciniai preparatai

Área terapéutica:

Pain; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Quadramet skiriamas kaulų skausmui, pacientams, kuriems kelis skausmingas osteoblastinių skeleto metastazių, kurie technecio [99mTc]-paženklinti bisfosfonatų ant kaulų skenavimas. Buvimas osteoblastic metastazių kurie užima technecis [99mTc]-paženklinti biphosphonates turėtų būti patvirtinta iki terapija.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

1998-02-04

Información para el usuario

                                17
B. PAKUOTöS LAPELIS
18
PAKUOT÷S_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _PACIENTUI
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
Samario (
153
Sm] leksidronamo natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISą Šį LAPELį, PRIEŠ PRAD÷DAMI VARTOTI
VAISTą, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes v÷l gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkit÷s į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireišk÷ šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkit÷s į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE Ką RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Quadramet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Quadramet
3.
Kaip vartoti Quadramet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Quadramet
6.
Pakuot÷s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA QUADRAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Quadramet yra tik gydymui vartojamas vaistinis preparatas.
Šis radioterapinispreparatas vartojamas ligos sukeltam kaulų
skausmui šalinti.
Quadramet yra giminingas skeleto audiniams. Suleistas jis kaupiasi
kaulų pažeidimo vietose.
Quadramet sud÷tyje yra nedidelis kiekis radioaktyvaus elemento
samario 153, kurio radiacija kaulų
skausmą silpnina veikdama tik pažeistas kaulų vietas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT QUADRAMET
QUADRAMET VARTOTINEGALIMA:
•
jei yra padid÷jęs jautrumas (alergija) etileno diamino tetrametileno
fosfoninei rūgščiai
(EDTMP) ar panašiems fosfoniniams junginiams, arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jei esate n÷ščia;
•
jei pastarrųjų 6 savaičių laikotarpiu Jums buvo taikyta
chemoterapija ar išorinis pus÷s kūno
gydymas radiacija.
ĮSP÷JIMAI IR ATSARGUMO PRIEMON÷S
Pasitarkite su gydytoju, prieš prad÷dami vartoti Quadramet
Nor÷damas patikrinti Jūsų trombocitų, leukocitų ir eritrocitų
kiekį, kuris d÷l taikomos terapijos gali
šiek tiek sumaž÷ti, gydytojas bent 8 savaites kas savaitę ims
kraujo m÷ginius.
6 valandų laikotarpiu po Quadramet injekcijos gydytoja
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Quadramet 1,3 GBq/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINö IR KIEKYBINö SUDöTIS
Kalibravimo metu kiekviename tirpalo ml yra 1,3 GBq Samario (
153
Sm) leksidronamo natrio druskos
tirpalo (atitinka 20 - 80 µg/ml samario buteliuke).
Samario specifinis aktyvumas yra apytiksliai 16-65 MBq/
µ
g samario.
Kalibravimo dieną kiekviename buteliuke yra 2 - 4 GBq.
Samaris-153 spinduliuoja vidutin÷s energijos beta daleles ir vaizdą
kuriantį gama fotoną, jo
periodas yra 46,3 valandos arba 1,93 dienos. Pagrindiniai samario-153
radiacin÷s emisijos duomenys
pateikti 1 lentel÷je.
1 LENTELö: PAGRINDINIAI SAMARIO-153 RADIACINöS EMISIJOS
DUOMENYS
Radiacija
Energija (keV)*
Kiekis procentais
Beta
640
30 %
Beta
710
50 %
Beta
810
20 %
Gama
103
29 %
*
Nurodytos maksimalios beta spinduliavimo energijos vert÷s, vidutin÷
beta dalelių
energija yra 233 keV.
Pagalbin÷ medžiaga, kurios poveikis žinomas: natris 8,1 mg/ml.
Visos pagalbin÷s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINö FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis – šviesio gintaro spalvos, o pH reikšm÷
svyruoja tarp 7,0 ir 8,5.
4.
KLINIKINö INFORMACIJA
4.1
TERAPIN÷S INDIKACIJOS
Quadramet skiriamas kaulų skausmui lengvinti pacientams, kurių
skelete, skenuojant kaulus, matoma
daug osteoblastinių, techneciu (
99m
Tc) žym÷tus bifosfonatus absorbuojančių skausmingų metastazių.
Prieš gydymą būtina įsitikinti, kad yra techneciu (
99m
Tc) žym÷tus bifosfonatus absorbuojančių
osteoblastinių metastazių.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Quadramet, atsižvelgdamas į kvalifikuoto onkologo ligonio būkl÷s
įvertinimą, gali skirti tik
radiofarmacinių preparatų vartojimo patirtį turintis medikas.
Dozavimas
Rekomenduojama Quadramet doz÷ yra 37 MBq/kg kūno svorio.
_Vaik_ų_ populiacija _
Quadramet nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų, nes
duomenų apie saugumą ir
nepakanka.
Vartojimo metodas
Quadramet turi būti l÷tai, per 1 minutę, suleidž
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-06-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos