Quadramet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Pieejams no:

CIS bio international

ATĶ kods:

V10BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Ārstniecības grupa:

Terapiniai radiofarmaciniai preparatai

Ārstniecības joma:

Pain; Cancer

Ārstēšanas norādes:

Quadramet skiriamas kaulų skausmui, pacientams, kuriems kelis skausmingas osteoblastinių skeleto metastazių, kurie technecio [99mTc]-paženklinti bisfosfonatų ant kaulų skenavimas. Buvimas osteoblastic metastazių kurie užima technecis [99mTc]-paženklinti biphosphonates turėtų būti patvirtinta iki terapija.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

1998-02-04

Lietošanas instrukcija

                                17
B. PAKUOTöS LAPELIS
18
PAKUOT÷S_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _PACIENTUI
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
Samario (
153
Sm] leksidronamo natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISą Šį LAPELį, PRIEŠ PRAD÷DAMI VARTOTI
VAISTą, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes v÷l gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkit÷s į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireišk÷ šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkit÷s į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE Ką RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Quadramet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Quadramet
3.
Kaip vartoti Quadramet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Quadramet
6.
Pakuot÷s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA QUADRAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Quadramet yra tik gydymui vartojamas vaistinis preparatas.
Šis radioterapinispreparatas vartojamas ligos sukeltam kaulų
skausmui šalinti.
Quadramet yra giminingas skeleto audiniams. Suleistas jis kaupiasi
kaulų pažeidimo vietose.
Quadramet sud÷tyje yra nedidelis kiekis radioaktyvaus elemento
samario 153, kurio radiacija kaulų
skausmą silpnina veikdama tik pažeistas kaulų vietas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT QUADRAMET
QUADRAMET VARTOTINEGALIMA:
•
jei yra padid÷jęs jautrumas (alergija) etileno diamino tetrametileno
fosfoninei rūgščiai
(EDTMP) ar panašiems fosfoniniams junginiams, arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jei esate n÷ščia;
•
jei pastarrųjų 6 savaičių laikotarpiu Jums buvo taikyta
chemoterapija ar išorinis pus÷s kūno
gydymas radiacija.
ĮSP÷JIMAI IR ATSARGUMO PRIEMON÷S
Pasitarkite su gydytoju, prieš prad÷dami vartoti Quadramet
Nor÷damas patikrinti Jūsų trombocitų, leukocitų ir eritrocitų
kiekį, kuris d÷l taikomos terapijos gali
šiek tiek sumaž÷ti, gydytojas bent 8 savaites kas savaitę ims
kraujo m÷ginius.
6 valandų laikotarpiu po Quadramet injekcijos gydytoja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Quadramet 1,3 GBq/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINö IR KIEKYBINö SUDöTIS
Kalibravimo metu kiekviename tirpalo ml yra 1,3 GBq Samario (
153
Sm) leksidronamo natrio druskos
tirpalo (atitinka 20 - 80 µg/ml samario buteliuke).
Samario specifinis aktyvumas yra apytiksliai 16-65 MBq/
µ
g samario.
Kalibravimo dieną kiekviename buteliuke yra 2 - 4 GBq.
Samaris-153 spinduliuoja vidutin÷s energijos beta daleles ir vaizdą
kuriantį gama fotoną, jo
periodas yra 46,3 valandos arba 1,93 dienos. Pagrindiniai samario-153
radiacin÷s emisijos duomenys
pateikti 1 lentel÷je.
1 LENTELö: PAGRINDINIAI SAMARIO-153 RADIACINöS EMISIJOS
DUOMENYS
Radiacija
Energija (keV)*
Kiekis procentais
Beta
640
30 %
Beta
710
50 %
Beta
810
20 %
Gama
103
29 %
*
Nurodytos maksimalios beta spinduliavimo energijos vert÷s, vidutin÷
beta dalelių
energija yra 233 keV.
Pagalbin÷ medžiaga, kurios poveikis žinomas: natris 8,1 mg/ml.
Visos pagalbin÷s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINö FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis – šviesio gintaro spalvos, o pH reikšm÷
svyruoja tarp 7,0 ir 8,5.
4.
KLINIKINö INFORMACIJA
4.1
TERAPIN÷S INDIKACIJOS
Quadramet skiriamas kaulų skausmui lengvinti pacientams, kurių
skelete, skenuojant kaulus, matoma
daug osteoblastinių, techneciu (
99m
Tc) žym÷tus bifosfonatus absorbuojančių skausmingų metastazių.
Prieš gydymą būtina įsitikinti, kad yra techneciu (
99m
Tc) žym÷tus bifosfonatus absorbuojančių
osteoblastinių metastazių.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Quadramet, atsižvelgdamas į kvalifikuoto onkologo ligonio būkl÷s
įvertinimą, gali skirti tik
radiofarmacinių preparatų vartojimo patirtį turintis medikas.
Dozavimas
Rekomenduojama Quadramet doz÷ yra 37 MBq/kg kūno svorio.
_Vaik_ų_ populiacija _
Quadramet nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų, nes
duomenų apie saugumą ir
nepakanka.
Vartojimo metodas
Quadramet turi būti l÷tai, per 1 minutę, suleidž
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-03-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi