Purevax RC

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2022

Werkstoffen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI06AH08

INN (Algemene Internationale Benaming):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Therapeutische categorie:

Kassid

Therapeutisch gebied:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

therapeutische indicaties:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2005-02-23

Bijsluiter

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RC, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RC, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
..........................
≥
2.0 ELISA U.
ABIAINE:
Gentamütsiin maksimaalselt
..........................................................................................................
16,5 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................
q.s. 1 ml või 0,5 ml
1
rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid.
Immuunsuse teke: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3
aastat pärast viimast
kordusvaktsineerimist.
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli mööduvat apaatiat ja
anoreksiat, samuti hüpertermiat
(kestusega tavaliselt 1 või 2 päeva). Ohutuse ja väliuuringutes
täheldati sageli lokaalset reaktsiooni
(kerge valu palpatsioonil, sügelus ja piiratud turse), mis kestab
maksimaalselt 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RC, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
.........................
≥
2.0 ELISA U.
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
..........................................................................................................
16,5 µg
Lahusti:
Süstevesi......................................................................................................................q.s.
1 ml või 0,5 ml
1
rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid.
Immuunsuse teke: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3
aastat pärast viimast
kordusvaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli mööduvat apaatiat ja
anoreksiat, samuti hüpertermiat
(kestusega tavaliselt 1 või 2 päeva). Ohutuse j
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-03-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten