Purevax RC

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-03-2022
SPC SPC (SPC)
29-03-2022
PAR PAR (PAR)
10-03-2021

active_ingredient:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI06AH08

INN:

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

therapeutic_group:

Kassid

therapeutic_area:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

therapeutic_indication:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2005-02-23

PIL

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RC, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RC, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
..........................
≥
2.0 ELISA U.
ABIAINE:
Gentamütsiin maksimaalselt
..........................................................................................................
16,5 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................
q.s. 1 ml või 0,5 ml
1
rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid.
Immuunsuse teke: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3
aastat pärast viimast
kordusvaktsineerimist.
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli mööduvat apaatiat ja
anoreksiat, samuti hüpertermiat
(kestusega tavaliselt 1 või 2 päeva). Ohutuse ja väliuuringutes
täheldati sageli lokaalset reaktsiooni
(kerge valu palpatsioonil, sügelus ja piiratud turse), mis kestab
maksimaalselt 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RC, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
.........................
≥
2.0 ELISA U.
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
..........................................................................................................
16,5 µg
Lahusti:
Süstevesi......................................................................................................................q.s.
1 ml või 0,5 ml
1
rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid.
Immuunsuse teke: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3
aastat pärast viimast
kordusvaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli mööduvat apaatiat ja
anoreksiat, samuti hüpertermiat
(kestusega tavaliselt 1 või 2 päeva). Ohutuse j
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 29-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 10-03-2021
PIL PIL իսպաներեն 29-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 29-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 10-03-2021
PIL PIL չեխերեն 29-03-2022
SPC SPC չեխերեն 29-03-2022
PAR PAR չեխերեն 10-03-2021
PIL PIL դանիերեն 29-03-2022
SPC SPC դանիերեն 29-03-2022
PAR PAR դանիերեն 10-03-2021
PIL PIL գերմաներեն 29-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 29-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 10-03-2021
PIL PIL հունարեն 29-03-2022
SPC SPC հունարեն 29-03-2022
PAR PAR հունարեն 10-03-2021
PIL PIL անգլերեն 29-03-2022
SPC SPC անգլերեն 29-03-2022
PAR PAR անգլերեն 10-03-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 29-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 29-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 10-03-2021
PIL PIL իտալերեն 29-03-2022
SPC SPC իտալերեն 29-03-2022
PAR PAR իտալերեն 10-03-2021
PIL PIL լատվիերեն 29-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 29-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 10-03-2021
PIL PIL լիտվերեն 29-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 29-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 10-03-2021
PIL PIL հունգարերեն 29-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 29-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 10-03-2021
PIL PIL մալթերեն 29-03-2022
SPC SPC մալթերեն 29-03-2022
PAR PAR մալթերեն 10-03-2021
PIL PIL հոլանդերեն 29-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 29-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 10-03-2021
PIL PIL լեհերեն 29-03-2022
SPC SPC լեհերեն 29-03-2022
PAR PAR լեհերեն 10-03-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 29-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 29-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 10-03-2021
PIL PIL ռումիներեն 29-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 29-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 10-03-2021
PIL PIL սլովակերեն 29-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 29-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 10-03-2021
PIL PIL սլովեներեն 29-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 29-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 10-03-2021
PIL PIL ֆիններեն 29-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 29-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 10-03-2021
PIL PIL շվեդերեն 29-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 29-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 10-03-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 29-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 29-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 29-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 29-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 29-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 29-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 10-03-2021

view_documents_history