Purevax RC

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI06AH08

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

चिकित्सीय समूह:

Kassid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

चिकित्सीय संकेत:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2005-02-23

सूचना पत्रक

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RC, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RC, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
..........................
≥
2.0 ELISA U.
ABIAINE:
Gentamütsiin maksimaalselt
..........................................................................................................
16,5 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................
q.s. 1 ml või 0,5 ml
1
rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid.
Immuunsuse teke: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3
aastat pärast viimast
kordusvaktsineerimist.
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli mööduvat apaatiat ja
anoreksiat, samuti hüpertermiat
(kestusega tavaliselt 1 või 2 päeva). Ohutuse ja väliuuringutes
täheldati sageli lokaalset reaktsiooni
(kerge valu palpatsioonil, sügelus ja piiratud turse), mis kestab
maksimaalselt 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RC, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
.........................
≥
2.0 ELISA U.
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
..........................................................................................................
16,5 µg
Lahusti:
Süstevesi......................................................................................................................q.s.
1 ml või 0,5 ml
1
rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid.
Immuunsuse teke: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3
aastat pärast viimast
kordusvaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli mööduvat apaatiat ja
anoreksiat, samuti hüpertermiat
(kestusega tavaliselt 1 või 2 päeva). Ohutuse j
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-03-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें