Pregabalin Zentiva k.s.

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-03-2023

Werkstoffen:

pregabalinas

Beschikbaar vanaf:

Zentiva k.s.

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropatinis painPregabalin Zentiva k. skiriamas periferinių ir centrinių neuropatinių skausmų gydymui suaugusiems. EpilepsyPregabalin Zentiva k. yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto nerimo disorderPregabalin Zentiva k. nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2017-02-27

Bijsluiter

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas _(pregabalinum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Zentiva k.s. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Kaip vartoti Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ZENTIVA K.S. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Zentiva k.s. priklauso vaistų, kurie vartojami
suaugusiųjų epilepsijai, neuropatiniam
skausmui ir generalizuotam nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS
Pregabalin Zentiva k.s. vartojamas ilgai besitęsiančiam skausmui,
kurį sukelia nervų pažeidimai,
malšinti. Periferinius neuropatinius skausmus gali sukelti įvairios
ligos, pvz., cukrinis diabetas arba
juosiančioji pūslelinė. Skausmas gali būti kaitinantis,
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis,
smarkus, spazminis, gelian
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino
_(Pregabalinum)._
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 47,57 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 5 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 10 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 15 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 20 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kietosios kapsulės
K
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten