Pregabalin Zentiva k.s.

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pregabalinas

Disponible desde:

Zentiva k.s.

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropatinis painPregabalin Zentiva k. skiriamas periferinių ir centrinių neuropatinių skausmų gydymui suaugusiems. EpilepsyPregabalin Zentiva k. yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto nerimo disorderPregabalin Zentiva k. nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2017-02-27

Información para el usuario

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas _(pregabalinum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Zentiva k.s. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Kaip vartoti Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ZENTIVA K.S. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Zentiva k.s. priklauso vaistų, kurie vartojami
suaugusiųjų epilepsijai, neuropatiniam
skausmui ir generalizuotam nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS
Pregabalin Zentiva k.s. vartojamas ilgai besitęsiančiam skausmui,
kurį sukelia nervų pažeidimai,
malšinti. Periferinius neuropatinius skausmus gali sukelti įvairios
ligos, pvz., cukrinis diabetas arba
juosiančioji pūslelinė. Skausmas gali būti kaitinantis,
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis,
smarkus, spazminis, gelian
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino
_(Pregabalinum)._
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 47,57 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 5 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 10 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 15 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 20 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kietosios kapsulės
K
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto