Pregabalin Zentiva k.s.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-03-2023

Bahan aktif:

pregabalinas

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Neuropatinis painPregabalin Zentiva k. skiriamas periferinių ir centrinių neuropatinių skausmų gydymui suaugusiems. EpilepsyPregabalin Zentiva k. yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto nerimo disorderPregabalin Zentiva k. nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2017-02-27

Risalah maklumat

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas _(pregabalinum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Zentiva k.s. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Kaip vartoti Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ZENTIVA K.S. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Zentiva k.s. priklauso vaistų, kurie vartojami
suaugusiųjų epilepsijai, neuropatiniam
skausmui ir generalizuotam nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS
Pregabalin Zentiva k.s. vartojamas ilgai besitęsiančiam skausmui,
kurį sukelia nervų pažeidimai,
malšinti. Periferinius neuropatinius skausmus gali sukelti įvairios
ligos, pvz., cukrinis diabetas arba
juosiančioji pūslelinė. Skausmas gali būti kaitinantis,
deginantis, tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis,
smarkus, spazminis, gelian
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino
_(Pregabalinum)._
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 47,57 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 5 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 10 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 15 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino
_(Pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kietojoje
kapsulėje yra 20 mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kietosios kapsulės
K
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini