Potactasol

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-06-2023

Werkstoffen:

topotekan

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf

ATC-code:

L01CE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

topotecan

Therapeutische categorie:

Antineoplastické činidlá

Therapeutisch gebied:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

therapeutische indicaties:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Topotecan v kombinácii s cisplatin je indikovaný u pacientov s karcinóm krčka maternice opakujúce sa po rádioterapii a pre pacientov s Štádium IVB ochorenia. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2011-01-06

Bijsluiter

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
POTACTASOL 1 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
POTACTASOL 4 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
topotekán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo Potactasol je a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Potactasol
3.
Ako sa používa Potactasol
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Potactasol
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE POTACTASOL A NA ČO SA POUŽÍVA
Potactasol obsahuje liečivo topotekán, ktorý pomáha ničiť
nádorové bunky.
Potactasol sa používa na liečbu:
-
nádoru vaječníka alebo malobunkového nádoru pľúc, ktorý sa
vrátil po chemoterapii;
-
pokročilého nádoru krčka maternice, ak liečba chirurgickým
zákrokom alebo rádioterapiou nie
je možná. V tomto prípade sa Potactasol kombinuje s ďalšími
liečivami obsahujúcimi cisplatinu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE POTACTOSOL
NEPOUŽÍVAJTE POTACTASOL:
-
ak ste alergický na topotekán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak dojčíte.
-
ak máte príliš nízky počet krviniek. Váš lekár vás o tom bude
informovať na základe výsledkov
vášho posledného krvného testu.
Ak sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, POVEDZTE TO SVOJMU LEKÁROVI.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Potactasol, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Potactasol 1 mg prášok na infúzny koncentrát
Potactasol 4 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Potactasol 1 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 mg topotekánu (ako
hydrochlorid).
Po rekonštitúcii, 1 ml koncentrátu obsahuje 1 mg topotekánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 0,52 mg (0,0225 mmol) sodíka.
Potactasol 4 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 4 mg topotekánu (ako
hydrochlorid).
Po rekonštitúcii, 1 ml koncentrátu obsahuje 1 mg topotekánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 2,07 mg (0,09 mmol) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Žltý lyofilizát.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Topotekán v monoterapii je indikovaný na liečbu:
-
pacientok s metastázujúcim karcinómom ovária v prípade zlyhania
prvolíniovej alebo následnej
terapie.
-
pacientov s recidivujúcim malobunkovým karcinómom pľúc (SCLC), u
ktorých sa opakovaná
liečba prvolíniovým režimom nepokladá za vhodnú (pozri časť
5.1).
Topotekán v kombinácii s cisplatinou je indikovaný pre pacientky s
karcinómom cervixu
recidivujúcim po rádioterapii a pre pacientky s ochorením stupňa
IVB. U pacientok s predošlou
expozíciou cisplatine je potrebné dlhotrvajúce obdobie bez liečby
na odôvodnenie liečby touto
kombináciou (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Topotekán sa má používať len na pracoviskách určených na
podávanie cytotoxickej chemoterapie.
Topotekán sa má podávať len pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s používaním chemoterapie
(pozri časť 6.6).
Dávkovanie
Pri použití topotekánu v kombinácii s cisplatinou sa majú
preštudovať kompletné preskripčné
informácie pre cisplatinu.
3
Pred za
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten