Potactasol

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-06-2023

Principio attivo:

topotekan

Commercializzato da:

Actavis Group PTC ehf

Codice ATC:

L01CE01

INN (Nome Internazionale):

topotecan

Gruppo terapeutico:

Antineoplastické činidlá

Area terapeutica:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indicazioni terapeutiche:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Topotecan v kombinácii s cisplatin je indikovaný u pacientov s karcinóm krčka maternice opakujúce sa po rádioterapii a pre pacientov s Štádium IVB ochorenia. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2011-01-06

Foglio illustrativo

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
POTACTASOL 1 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
POTACTASOL 4 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
topotekán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo Potactasol je a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Potactasol
3.
Ako sa používa Potactasol
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Potactasol
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE POTACTASOL A NA ČO SA POUŽÍVA
Potactasol obsahuje liečivo topotekán, ktorý pomáha ničiť
nádorové bunky.
Potactasol sa používa na liečbu:
-
nádoru vaječníka alebo malobunkového nádoru pľúc, ktorý sa
vrátil po chemoterapii;
-
pokročilého nádoru krčka maternice, ak liečba chirurgickým
zákrokom alebo rádioterapiou nie
je možná. V tomto prípade sa Potactasol kombinuje s ďalšími
liečivami obsahujúcimi cisplatinu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE POTACTOSOL
NEPOUŽÍVAJTE POTACTASOL:
-
ak ste alergický na topotekán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak dojčíte.
-
ak máte príliš nízky počet krviniek. Váš lekár vás o tom bude
informovať na základe výsledkov
vášho posledného krvného testu.
Ak sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, POVEDZTE TO SVOJMU LEKÁROVI.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Potactasol, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Potactasol 1 mg prášok na infúzny koncentrát
Potactasol 4 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Potactasol 1 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 mg topotekánu (ako
hydrochlorid).
Po rekonštitúcii, 1 ml koncentrátu obsahuje 1 mg topotekánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 0,52 mg (0,0225 mmol) sodíka.
Potactasol 4 mg prášok na infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje 4 mg topotekánu (ako
hydrochlorid).
Po rekonštitúcii, 1 ml koncentrátu obsahuje 1 mg topotekánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 2,07 mg (0,09 mmol) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Žltý lyofilizát.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Topotekán v monoterapii je indikovaný na liečbu:
-
pacientok s metastázujúcim karcinómom ovária v prípade zlyhania
prvolíniovej alebo následnej
terapie.
-
pacientov s recidivujúcim malobunkovým karcinómom pľúc (SCLC), u
ktorých sa opakovaná
liečba prvolíniovým režimom nepokladá za vhodnú (pozri časť
5.1).
Topotekán v kombinácii s cisplatinou je indikovaný pre pacientky s
karcinómom cervixu
recidivujúcim po rádioterapii a pre pacientky s ochorením stupňa
IVB. U pacientok s predošlou
expozíciou cisplatine je potrebné dlhotrvajúce obdobie bez liečby
na odôvodnenie liečby touto
kombináciou (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Topotekán sa má používať len na pracoviskách určených na
podávanie cytotoxickej chemoterapie.
Topotekán sa má podávať len pod dohľadom lekára, ktorý má
skúsenosti s používaním chemoterapie
(pozri časť 6.6).
Dávkovanie
Pri použití topotekánu v kombinácii s cisplatinou sa majú
preštudovať kompletné preskripčné
informácie pre cisplatinu.
3
Pred za
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti