Posaconazole SP

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-07-2009

Werkstoffen:

ποζακοναζόλη

Beschikbaar vanaf:

Schering-Plough Europe

ATC-code:

J02AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

posaconazole

Therapeutische categorie:

Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση

Therapeutisch gebied:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

therapeutische indicaties:

Το Posaconazole SP ενδείκνυται για χρήση στη θεραπεία των ακόλουθων μυκητιασικών λοιμώξεων σε ενήλικες (βλ. Παράγραφο 5. 1):- εν τω βάθει ασπεργίλλωση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή την ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα * - Φουζαρίωση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β, - Χρωμοβλαστομυκητίαση και μυκήτωμα σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί στην ιτρακοναζόλη;- Κοκκιδιοειδομυκητίαση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β, την ιτρακοναζόλη ή την φλουκοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα.- Στοματοφαρυγγική καντιντίαση: ως πρώτης γραμμής θεραπεία σε ασθενείς οι οποίοι έχουν σοβαρή νόσο ή είναι ανοσοκατεσταλμένα, στους οποίους η ανταπόκριση στην τοπική θεραπεία αναμένεται να είναι φτωχή. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. Το Posaconazole SP ενδείκνυται επίσης για την προφύλαξη από διηθητικές μυκητιασικές λοιμώξεις στους ακόλουθους ασθενείς: Ασθενείς που λαμβάνουν άφεση-χημειοθεραπεία εφόδου για οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ) ή μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (ΜΔΣ) που αναμένεται να οδηγήσει σε παρατεταμένη ουδετεροπενία και οι οποίοι είναι πολύ υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης διηθητικών μυκητιασικών λοιμώξεων, - μεταμόσχευσης αρχεγόνων Αιμοποιητικών κυττάρων (HSCT) οι οποίοι υποβάλλονται σε υψηλής δόσης δόσης θεραπεία ανοσοκαταστολής για αντίδραση μοσχεύματος έναντι ξενιστή και οι οποίοι βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης διηθητικών μυκητιασικών λοιμώξεων.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2005-10-25

Bijsluiter

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
POSACONAZOLE SP 40 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ποζακοναζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συ
νταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρ
όν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Posaconazole SP και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Posaconazole SP
3.
Πώς να πάρετε το Posaconazole SP
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Posaconazo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Posaconazole SP 40 mg/ml πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε ml του πόσιμου εναιωρήματος
περιέχει 40 mg ποζακοναζόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα
Λευκό εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Posaconazole SP ενδείκνυται για χρήση στη
θεραπεία των παρακάτω μυκητιασικών
λοιμώξεων
στου
ς ενήλικες (βλ. παράγραφο 5.1):
-
Διηθητική ασπεργίλλωση σε ασθενείς με
νόσο που είναι ανθεκτική στην
αμφοτερικίνη Β ή την
ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι
είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα
φαρμακευτικά προϊόντα,
-
Φουζαρίωση σε ασθενείς με νόσο που
είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή
σε ασθενείς οι
οποίοι εί
ναι δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β,
-
Χρωμοβλαστομυκητίαση και μυκήτωμα σε
ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική
στην
ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι
είναι δυσανεκτικοί στην ιτρ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-07-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-07-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-07-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten