Posaconazole SP

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-07-2009

유효 성분:

ποζακοναζόλη

제공처:

Schering-Plough Europe

ATC 코드:

J02AC04

INN (International Name):

posaconazole

치료 그룹:

Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση

치료 영역:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

치료 징후:

Το Posaconazole SP ενδείκνυται για χρήση στη θεραπεία των ακόλουθων μυκητιασικών λοιμώξεων σε ενήλικες (βλ. Παράγραφο 5. 1):- εν τω βάθει ασπεργίλλωση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή την ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα * - Φουζαρίωση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β, - Χρωμοβλαστομυκητίαση και μυκήτωμα σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί στην ιτρακοναζόλη;- Κοκκιδιοειδομυκητίαση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β, την ιτρακοναζόλη ή την φλουκοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα.- Στοματοφαρυγγική καντιντίαση: ως πρώτης γραμμής θεραπεία σε ασθενείς οι οποίοι έχουν σοβαρή νόσο ή είναι ανοσοκατεσταλμένα, στους οποίους η ανταπόκριση στην τοπική θεραπεία αναμένεται να είναι φτωχή. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. Το Posaconazole SP ενδείκνυται επίσης για την προφύλαξη από διηθητικές μυκητιασικές λοιμώξεις στους ακόλουθους ασθενείς: Ασθενείς που λαμβάνουν άφεση-χημειοθεραπεία εφόδου για οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ) ή μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (ΜΔΣ) που αναμένεται να οδηγήσει σε παρατεταμένη ουδετεροπενία και οι οποίοι είναι πολύ υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης διηθητικών μυκητιασικών λοιμώξεων, - μεταμόσχευσης αρχεγόνων Αιμοποιητικών κυττάρων (HSCT) οι οποίοι υποβάλλονται σε υψηλής δόσης δόσης θεραπεία ανοσοκαταστολής για αντίδραση μοσχεύματος έναντι ξενιστή και οι οποίοι βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης διηθητικών μυκητιασικών λοιμώξεων.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Αποτραβηγμένος

승인 날짜:

2005-10-25

환자 정보 전단

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
POSACONAZOLE SP 40 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ποζακοναζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συ
νταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρ
όν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Posaconazole SP και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Posaconazole SP
3.
Πώς να πάρετε το Posaconazole SP
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Posaconazo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Posaconazole SP 40 mg/ml πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε ml του πόσιμου εναιωρήματος
περιέχει 40 mg ποζακοναζόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα
Λευκό εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Posaconazole SP ενδείκνυται για χρήση στη
θεραπεία των παρακάτω μυκητιασικών
λοιμώξεων
στου
ς ενήλικες (βλ. παράγραφο 5.1):
-
Διηθητική ασπεργίλλωση σε ασθενείς με
νόσο που είναι ανθεκτική στην
αμφοτερικίνη Β ή την
ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι
είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα
φαρμακευτικά προϊόντα,
-
Φουζαρίωση σε ασθενείς με νόσο που
είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή
σε ασθενείς οι
οποίοι εί
ναι δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β,
-
Χρωμοβλαστομυκητίαση και μυκήτωμα σε
ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική
στην
ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι
είναι δυσανεκτικοί στην ιτρ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-07-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-07-2009
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-07-2009

이 제품과 관련된 검색 알림