Posaconazole SP

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: graikų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ποζακοναζόλη

Prieinama:

Schering-Plough Europe

ATC kodas:

J02AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

posaconazole

Farmakoterapinė grupė:

Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση

Gydymo sritis:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

Terapinės indikacijos:

Το Posaconazole SP ενδείκνυται για χρήση στη θεραπεία των ακόλουθων μυκητιασικών λοιμώξεων σε ενήλικες (βλ. Παράγραφο 5. 1):- εν τω βάθει ασπεργίλλωση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή την ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα * - Φουζαρίωση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β, - Χρωμοβλαστομυκητίαση και μυκήτωμα σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί στην ιτρακοναζόλη;- Κοκκιδιοειδομυκητίαση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β, την ιτρακοναζόλη ή την φλουκοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα.- Στοματοφαρυγγική καντιντίαση: ως πρώτης γραμμής θεραπεία σε ασθενείς οι οποίοι έχουν σοβαρή νόσο ή είναι ανοσοκατεσταλμένα, στους οποίους η ανταπόκριση στην τοπική θεραπεία αναμένεται να είναι φτωχή. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. Το Posaconazole SP ενδείκνυται επίσης για την προφύλαξη από διηθητικές μυκητιασικές λοιμώξεις στους ακόλουθους ασθενείς: Ασθενείς που λαμβάνουν άφεση-χημειοθεραπεία εφόδου για οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ) ή μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (ΜΔΣ) που αναμένεται να οδηγήσει σε παρατεταμένη ουδετεροπενία και οι οποίοι είναι πολύ υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης διηθητικών μυκητιασικών λοιμώξεων, - μεταμόσχευσης αρχεγόνων Αιμοποιητικών κυττάρων (HSCT) οι οποίοι υποβάλλονται σε υψηλής δόσης δόσης θεραπεία ανοσοκαταστολής για αντίδραση μοσχεύματος έναντι ξενιστή και οι οποίοι βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης διηθητικών μυκητιασικών λοιμώξεων.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Αποτραβηγμένος

Leidimo data:

2005-10-25

Pakuotės lapelis

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
POSACONAZOLE SP 40 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ποζακοναζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συ
νταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρ
όν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Posaconazole SP και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Posaconazole SP
3.
Πώς να πάρετε το Posaconazole SP
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Posaconazo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Posaconazole SP 40 mg/ml πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε ml του πόσιμου εναιωρήματος
περιέχει 40 mg ποζακοναζόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα
Λευκό εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Posaconazole SP ενδείκνυται για χρήση στη
θεραπεία των παρακάτω μυκητιασικών
λοιμώξεων
στου
ς ενήλικες (βλ. παράγραφο 5.1):
-
Διηθητική ασπεργίλλωση σε ασθενείς με
νόσο που είναι ανθεκτική στην
αμφοτερικίνη Β ή την
ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι
είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα
φαρμακευτικά προϊόντα,
-
Φουζαρίωση σε ασθενείς με νόσο που
είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή
σε ασθενείς οι
οποίοι εί
ναι δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β,
-
Χρωμοβλαστομυκητίαση και μυκήτωμα σε
ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική
στην
ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι
είναι δυσανεκτικοί στην ιτρ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-07-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-07-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-07-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-07-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-07-2009
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-07-2009

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją