Posaconazole SP

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-07-2009

Principio attivo:

ποζακοναζόλη

Commercializzato da:

Schering-Plough Europe

Codice ATC:

J02AC04

INN (Nome Internazionale):

posaconazole

Gruppo terapeutico:

Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση

Area terapeutica:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

Indicazioni terapeutiche:

Το Posaconazole SP ενδείκνυται για χρήση στη θεραπεία των ακόλουθων μυκητιασικών λοιμώξεων σε ενήλικες (βλ. Παράγραφο 5. 1):- εν τω βάθει ασπεργίλλωση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή την ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα * - Φουζαρίωση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β, - Χρωμοβλαστομυκητίαση και μυκήτωμα σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί στην ιτρακοναζόλη;- Κοκκιδιοειδομυκητίαση σε ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β, την ιτρακοναζόλη ή την φλουκοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα φαρμακευτικά προϊόντα.- Στοματοφαρυγγική καντιντίαση: ως πρώτης γραμμής θεραπεία σε ασθενείς οι οποίοι έχουν σοβαρή νόσο ή είναι ανοσοκατεσταλμένα, στους οποίους η ανταπόκριση στην τοπική θεραπεία αναμένεται να είναι φτωχή. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. Το Posaconazole SP ενδείκνυται επίσης για την προφύλαξη από διηθητικές μυκητιασικές λοιμώξεις στους ακόλουθους ασθενείς: Ασθενείς που λαμβάνουν άφεση-χημειοθεραπεία εφόδου για οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ) ή μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (ΜΔΣ) που αναμένεται να οδηγήσει σε παρατεταμένη ουδετεροπενία και οι οποίοι είναι πολύ υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης διηθητικών μυκητιασικών λοιμώξεων, - μεταμόσχευσης αρχεγόνων Αιμοποιητικών κυττάρων (HSCT) οι οποίοι υποβάλλονται σε υψηλής δόσης δόσης θεραπεία ανοσοκαταστολής για αντίδραση μοσχεύματος έναντι ξενιστή και οι οποίοι βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης διηθητικών μυκητιασικών λοιμώξεων.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Αποτραβηγμένος

Data dell'autorizzazione:

2005-10-25

Foglio illustrativo

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
POSACONAZOLE SP 40 MG/ML ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ποζακοναζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συ
νταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρ
όν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Posaconazole SP και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Posaconazole SP
3.
Πώς να πάρετε το Posaconazole SP
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Posaconazo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Posaconazole SP 40 mg/ml πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε ml του πόσιμου εναιωρήματος
περιέχει 40 mg ποζακοναζόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα
Λευκό εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Posaconazole SP ενδείκνυται για χρήση στη
θεραπεία των παρακάτω μυκητιασικών
λοιμώξεων
στου
ς ενήλικες (βλ. παράγραφο 5.1):
-
Διηθητική ασπεργίλλωση σε ασθενείς με
νόσο που είναι ανθεκτική στην
αμφοτερικίνη Β ή την
ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι
είναι δυσανεκτικοί σε αυτά τα
φαρμακευτικά προϊόντα,
-
Φουζαρίωση σε ασθενείς με νόσο που
είναι ανθεκτική στην αμφοτερικίνη Β ή
σε ασθενείς οι
οποίοι εί
ναι δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β,
-
Χρωμοβλαστομυκητίαση και μυκήτωμα σε
ασθενείς με νόσο που είναι ανθεκτική
στην
ιτρακοναζόλη ή σε ασθενείς οι οποίοι
είναι δυσανεκτικοί στην ιτρ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-07-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-07-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-07-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-07-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-07-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-07-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-07-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-07-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-07-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-07-2009

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti