Plenadren

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-12-2022

Werkstoffen:

hidrocortizon

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-code:

H02AB09

INN (Algemene Internationale Benaming):

hydrocortisone

Therapeutische categorie:

Corticosteroizi pentru uz sistemic

Therapeutisch gebied:

Supravegherea insuficienței suprarenale

therapeutische indicaties:

Tratamentul insuficienței suprarenale la adulți.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2011-11-03

Bijsluiter

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
PLENADREN 5 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
PLENADREN 20 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
hidrocortizon
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Plenadren și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Plenadren
3.
Cum să luați Plenadren
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Plenadren
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PLENADREN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Plenadren conține o substanță numită hidrocortizon (numită uneori
și cortizol). Hidrocortizonul este
un glucocorticoid. Acesta face parte dintr-o clasă de medicamente
numite corticosteroizi.
Glucocorticoizi sunt produși în mod natural în organism și ajută
la menținerea sănătății dumneavoastră
generale și a stării dumneavoastră de bine.
Plenadren se utilizează la adulți pentru tratamentul unei afecțiuni
numite insuficiență suprarenală sau
deficit de cortizol. Insuficiența suprarenală apare atunci când
glandele dumneavoastră suprarenale
(situate chiar deasupra rinichilor) nu produc o cantitate suficientă
din hormonul cortizol. Pacienții care
au insuficiență suprarenală de lungă durată (cronică) au nevoie
de o terapie de substituție pentru a
supraviețui.
Plenadren înlocuieș
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Plenadren 5 mg comprimate cu eliberare modificată
Plenadren 20 mg comprimate cu eliberare modificată
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Plenadren 5 mg comprimate cu eliberare modificată
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține hidrocortizon 5
mg.
Plenadren 20 mg comprimate cu eliberare modificată
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține hidrocortizon 20
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare modificată.
Plenadren 5 mg comprimate cu eliberare modificată
Comprimatele sunt rotunde (cu diametrul de 8 mm), convexe și de
culoare roz.
Plenadren 20 mg comprimate cu eliberare modificată
Comprimatele sunt rotunde (cu diametrul de 8 mm), convexe și de
culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul insuficienței suprarenale la adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Plenadren se administrează în cadrul terapiei de întreținere.
Dozele de substituție administrate oral
trebuie individualizate în funcție de răspunsul clinic. Doza de
întreținere uzuală este de 20-30 mg pe
zi, administrată o dată pe zi, dimineața. La pacienții cu o
anumită producere endogenă de cortizol
remanentă poate fi suficientă administrarea unei doze mai mici. Doza
de 40 mg reprezintă doza de
întreținere maximă studiată. Trebuie să se utilizeze o doză de
întreținere cât mai mică posibil. În
situațiile în care organismul este expus la stres fizic și/sau
psihic excesiv, este posibil ca pacienții să
necesite substituirea suplimentară cu comprimate de hidrocortizon cu
eliberare imediată, în special
după-amiaza/seara, vezi și pct. „Utilizare în boli
intercurente”, unde sunt descrise alte modalități de
creștere temporară a dozei de hidrocortizon.
_Trecerea de la tratamentul convențional cu glucocorticoizi cu
administrare orală la Plenadren_
La trecerea pacienților de la terapia de substitu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-01-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten