Plenadren

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-01-2017

Bahan aktif:

hidrocortizon

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

H02AB09

INN (Nama Antarabangsa):

hydrocortisone

Kumpulan terapeutik:

Corticosteroizi pentru uz sistemic

Kawasan terapeutik:

Supravegherea insuficienței suprarenale

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul insuficienței suprarenale la adulți.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2011-11-03

Risalah maklumat

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
PLENADREN 5 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
PLENADREN 20 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
hidrocortizon
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Plenadren și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Plenadren
3.
Cum să luați Plenadren
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Plenadren
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PLENADREN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Plenadren conține o substanță numită hidrocortizon (numită uneori
și cortizol). Hidrocortizonul este
un glucocorticoid. Acesta face parte dintr-o clasă de medicamente
numite corticosteroizi.
Glucocorticoizi sunt produși în mod natural în organism și ajută
la menținerea sănătății dumneavoastră
generale și a stării dumneavoastră de bine.
Plenadren se utilizează la adulți pentru tratamentul unei afecțiuni
numite insuficiență suprarenală sau
deficit de cortizol. Insuficiența suprarenală apare atunci când
glandele dumneavoastră suprarenale
(situate chiar deasupra rinichilor) nu produc o cantitate suficientă
din hormonul cortizol. Pacienții care
au insuficiență suprarenală de lungă durată (cronică) au nevoie
de o terapie de substituție pentru a
supraviețui.
Plenadren înlocuieș
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Plenadren 5 mg comprimate cu eliberare modificată
Plenadren 20 mg comprimate cu eliberare modificată
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Plenadren 5 mg comprimate cu eliberare modificată
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține hidrocortizon 5
mg.
Plenadren 20 mg comprimate cu eliberare modificată
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține hidrocortizon 20
mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare modificată.
Plenadren 5 mg comprimate cu eliberare modificată
Comprimatele sunt rotunde (cu diametrul de 8 mm), convexe și de
culoare roz.
Plenadren 20 mg comprimate cu eliberare modificată
Comprimatele sunt rotunde (cu diametrul de 8 mm), convexe și de
culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul insuficienței suprarenale la adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Plenadren se administrează în cadrul terapiei de întreținere.
Dozele de substituție administrate oral
trebuie individualizate în funcție de răspunsul clinic. Doza de
întreținere uzuală este de 20-30 mg pe
zi, administrată o dată pe zi, dimineața. La pacienții cu o
anumită producere endogenă de cortizol
remanentă poate fi suficientă administrarea unei doze mai mici. Doza
de 40 mg reprezintă doza de
întreținere maximă studiată. Trebuie să se utilizeze o doză de
întreținere cât mai mică posibil. În
situațiile în care organismul este expus la stres fizic și/sau
psihic excesiv, este posibil ca pacienții să
necesite substituirea suplimentară cu comprimate de hidrocortizon cu
eliberare imediată, în special
după-amiaza/seara, vezi și pct. „Utilizare în boli
intercurente”, unde sunt descrise alte modalități de
creștere temporară a dozei de hidrocortizon.
_Trecerea de la tratamentul convențional cu glucocorticoizi cu
administrare orală la Plenadren_
La trecerea pacienților de la terapia de substitu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen