Plegridy

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-04-2023

Werkstoffen:

peginterferone beta-1a

Beschikbaar vanaf:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-code:

L03AB13

INN (Algemene Internationale Benaming):

peginterferon beta-1a

Therapeutische categorie:

Immunostimolanti,

Therapeutisch gebied:

Sclerosi multipla

therapeutische indicaties:

Trattamento della sclerosi multipla recidivante remittente nei pazienti adulti.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2014-07-18

Bijsluiter

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PLEGRIDY 63 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
PLEGRIDY 94 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
PLEGRIDY 125 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
peginterferone beta-1a
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
COS’È PLEGRIDY E A COSA SERVE
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PLEGRIDY
3.
COME USARE PLEGRIDY
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE PLEGRIDY
6.
CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
7.
ISTRUZIONI PER INIETTARE PLEGRIDY IN SIRINGA PRERIEMPITA
1.
COS’È PLEGRIDY E A COSA SERVE
COS’È PLEGRIDY
Il principio attivo contenuto in Plegridy è il peginterferone
beta-1a. Peginterferone beta-1a è una
forma modificata di interferone a lunga durata d’azione. Gli
interferoni sono sostanze naturali che
l’organismo produce per contribuire a proteggerlo da infezioni e
malattie.
A COSA SERVE PLEGRIDY
QUESTO MEDICINALE È USATO PER TRATTARE LA SCLEROSI MULTIPLA (SM)
RECIDIVANTE-REMITTENTE NEGLI
ADULTI DAI 18 ANNI DI ETÀ IN AVANTI.
La sclerosi multipla è una malattia a lungo termine che colpisce il
sistema nervoso centrale (SNC),
compresi il cervello e il midollo spinale, in cui il sistema
immunitario dell’organismo (le sue difese
naturali) danneggia lo strato protettivo (la mielina) che circonda i
nervi nel cervello e nel midollo
spinale. Questo compromette 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna siringa preriempita contiene 63 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna siringa preriempita contiene 94
microgrammi di peginterferone beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna siringa preriempita contiene 125
microgrammi di peginterferone beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso intramuscolare)
Ciascuna siringa preriempita contiene 125 microgrammi di
peginterferone beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna penna preriempita contiene 63 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna penna preriempita contiene 94 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna penna preriempita contiene 125 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
La dose indica la quantità della porzione di inter
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-12-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten