Plegridy

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-04-2023

Aktiv bestanddel:

peginterferone beta-1a

Tilgængelig fra:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kode:

L03AB13

INN (International Name):

peginterferon beta-1a

Terapeutisk gruppe:

Immunostimolanti,

Terapeutisk område:

Sclerosi multipla

Terapeutiske indikationer:

Trattamento della sclerosi multipla recidivante remittente nei pazienti adulti.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2014-07-18

Indlægsseddel

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PLEGRIDY 63 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
PLEGRIDY 94 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
PLEGRIDY 125 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
peginterferone beta-1a
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
COS’È PLEGRIDY E A COSA SERVE
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PLEGRIDY
3.
COME USARE PLEGRIDY
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE PLEGRIDY
6.
CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
7.
ISTRUZIONI PER INIETTARE PLEGRIDY IN SIRINGA PRERIEMPITA
1.
COS’È PLEGRIDY E A COSA SERVE
COS’È PLEGRIDY
Il principio attivo contenuto in Plegridy è il peginterferone
beta-1a. Peginterferone beta-1a è una
forma modificata di interferone a lunga durata d’azione. Gli
interferoni sono sostanze naturali che
l’organismo produce per contribuire a proteggerlo da infezioni e
malattie.
A COSA SERVE PLEGRIDY
QUESTO MEDICINALE È USATO PER TRATTARE LA SCLEROSI MULTIPLA (SM)
RECIDIVANTE-REMITTENTE NEGLI
ADULTI DAI 18 ANNI DI ETÀ IN AVANTI.
La sclerosi multipla è una malattia a lungo termine che colpisce il
sistema nervoso centrale (SNC),
compresi il cervello e il midollo spinale, in cui il sistema
immunitario dell’organismo (le sue difese
naturali) danneggia lo strato protettivo (la mielina) che circonda i
nervi nel cervello e nel midollo
spinale. Questo compromette 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna siringa preriempita contiene 63 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna siringa preriempita contiene 94
microgrammi di peginterferone beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna siringa preriempita contiene 125
microgrammi di peginterferone beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso intramuscolare)
Ciascuna siringa preriempita contiene 125 microgrammi di
peginterferone beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna penna preriempita contiene 63 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna penna preriempita contiene 94 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna penna preriempita contiene 125 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
La dose indica la quantità della porzione di inter
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-12-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik