Plegridy

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

peginterferone beta-1a

Dostupné s:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kód:

L03AB13

INN (Mezinárodní Name):

peginterferon beta-1a

Terapeutické skupiny:

Immunostimolanti,

Terapeutické oblasti:

Sclerosi multipla

Terapeutické indikace:

Trattamento della sclerosi multipla recidivante remittente nei pazienti adulti.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2014-07-18

Informace pro uživatele

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PLEGRIDY 63 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
PLEGRIDY 94 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
PLEGRIDY 125 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
peginterferone beta-1a
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
COS’È PLEGRIDY E A COSA SERVE
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PLEGRIDY
3.
COME USARE PLEGRIDY
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE PLEGRIDY
6.
CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
7.
ISTRUZIONI PER INIETTARE PLEGRIDY IN SIRINGA PRERIEMPITA
1.
COS’È PLEGRIDY E A COSA SERVE
COS’È PLEGRIDY
Il principio attivo contenuto in Plegridy è il peginterferone
beta-1a. Peginterferone beta-1a è una
forma modificata di interferone a lunga durata d’azione. Gli
interferoni sono sostanze naturali che
l’organismo produce per contribuire a proteggerlo da infezioni e
malattie.
A COSA SERVE PLEGRIDY
QUESTO MEDICINALE È USATO PER TRATTARE LA SCLEROSI MULTIPLA (SM)
RECIDIVANTE-REMITTENTE NEGLI
ADULTI DAI 18 ANNI DI ETÀ IN AVANTI.
La sclerosi multipla è una malattia a lungo termine che colpisce il
sistema nervoso centrale (SNC),
compresi il cervello e il midollo spinale, in cui il sistema
immunitario dell’organismo (le sue difese
naturali) danneggia lo strato protettivo (la mielina) che circonda i
nervi nel cervello e nel midollo
spinale. Questo compromette 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna siringa preriempita contiene 63 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna siringa preriempita contiene 94
microgrammi di peginterferone beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna siringa preriempita contiene 125
microgrammi di peginterferone beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in siringa preriempita
(per uso intramuscolare)
Ciascuna siringa preriempita contiene 125 microgrammi di
peginterferone beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 63 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna penna preriempita contiene 63 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 94 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna penna preriempita contiene 94 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
Plegridy 125 microgrammi soluzione iniettabile in penna preriempita
(per uso sottocutaneo)
Ciascuna penna preriempita contiene 125 microgrammi di peginterferone
beta-1a* in 0,5 mL di
soluzione iniettabile.
La dose indica la quantità della porzione di inter
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-12-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů