Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-08-2023

Werkstoffen:

Pirfenidone

Beschikbaar vanaf:

Axunio Pharma GmbH

ATC-code:

L04AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pirfenidone

Therapeutische categorie:

Imunossupressores

Therapeutisch gebied:

Fibrose Pulmonar Idiopática

therapeutische indicaties:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2022-06-20

Bijsluiter

                                38
B.
FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
pirfenidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pirfenidone axunio e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pirfenidone axunio
3.
Como tomar Pirfenidone axunio
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pirfenidone axunio
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PIRFENIDONE AXUNIO E PARA QUE É UTILIZADO
Pirfenidone axunio contém a substância ativa pirfenidona e é
utilizado para o tratamento da
fibrose pulmonar idiopática (FPI) em adultos.
A FPI é uma patologia na qual os tecidos nos seus pulmões incham e
ficam com cicatrizes ao longo do
tempo, o que dificulta respirar profundamente. Os pulmões têm,
assim, dificuldade em funcionar de
forma adequada. Pirfenidone axunio ajuda a reduzir as cicatrizes e o
inchaço nos pulmões e ajuda-o a
respirar melhor.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR PIRFENIDONE AXUNIO
NÃO TOME PIRFENIDONE AXUNIO
•
se tem alergia à pirfenidona ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6)
•
se teve anteriormente angioedema com a pirfenidona, incluindo sintomas
como inchaço do
rosto, lábios e/ou língua que podem estar asso
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pirfenidone axunio 267 mg comprimidos revestidos por película
Pirfenidone axunio 534 mg comprimidos revestidos por película
Pirfenidone axunio 801 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 267 mg de pirfenidona.
Cada comprimido revestido por película contém 534 mg de pirfenidona.
Cada comprimido revestido por película contém 801 mg de pirfenidona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Os comprimidos revestidos por película de 267 mg de Pirfenidone
axunio são amarelos, ovais,
biconvexos, com a gravação “LP2” de um lado e lisos do outro
lado e com dimensões de
aproximadamente 13,2 x 6,4 mm.
Os comprimidos revestidos por película de 534 mg de Pirfenidone
axunio são cor de laranja, ovais,
biconvexos, com a gravação “LP5” de um lado e lisos do outro
lado e com dimensões de
aproximadamente 16,1 x 8,1 mm.
Os comprimidos revestidos por película de 801 mg de Pirfenidone
axunio são castanhos, ovais,
biconvexos, coma gravação “LP8” de um lado e lisos do outro lado
e com dimensões de
aproximadamente 20,1 x 9,4 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Pirfenidone axunio é indicado em adultos para o tratamento da fibrose
pulmonar idiopática
(FPI).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Pirfenidone axunio deve ser iniciado e supervisionado
por médicos especialistas com
experiência no diagnóstico e tratamento da FPI.
Posologia
_Adultos _
Após o início do tratamento, a dose deve ser ajustada até à dose
diária recomendada de 2403 mg por
dia ao longo de um período de 14 dias, conforme indicado abaixo:
•
Dias 1 a 7: uma dose de 267 mg administrada três vezes por dia (801
mg/dia)
•
Dias 8 a 14: uma dose de 534 mg administrada três vezes por dia (1602
mg/dia)
•
A partir do dia 15: uma dose de 801 mg administrada t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product