Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Nazione: Unione Europea

Lingua: portoghese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-08-2023

Principio attivo:

Pirfenidone

Commercializzato da:

Axunio Pharma GmbH

Codice ATC:

L04AX05

INN (Nome Internazionale):

pirfenidone

Gruppo terapeutico:

Imunossupressores

Area terapeutica:

Fibrose Pulmonar Idiopática

Indicazioni terapeutiche:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2022-06-20

Foglio illustrativo

                                38
B.
FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
pirfenidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pirfenidone axunio e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pirfenidone axunio
3.
Como tomar Pirfenidone axunio
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pirfenidone axunio
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PIRFENIDONE AXUNIO E PARA QUE É UTILIZADO
Pirfenidone axunio contém a substância ativa pirfenidona e é
utilizado para o tratamento da
fibrose pulmonar idiopática (FPI) em adultos.
A FPI é uma patologia na qual os tecidos nos seus pulmões incham e
ficam com cicatrizes ao longo do
tempo, o que dificulta respirar profundamente. Os pulmões têm,
assim, dificuldade em funcionar de
forma adequada. Pirfenidone axunio ajuda a reduzir as cicatrizes e o
inchaço nos pulmões e ajuda-o a
respirar melhor.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR PIRFENIDONE AXUNIO
NÃO TOME PIRFENIDONE AXUNIO
•
se tem alergia à pirfenidona ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6)
•
se teve anteriormente angioedema com a pirfenidona, incluindo sintomas
como inchaço do
rosto, lábios e/ou língua que podem estar asso
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pirfenidone axunio 267 mg comprimidos revestidos por película
Pirfenidone axunio 534 mg comprimidos revestidos por película
Pirfenidone axunio 801 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 267 mg de pirfenidona.
Cada comprimido revestido por película contém 534 mg de pirfenidona.
Cada comprimido revestido por película contém 801 mg de pirfenidona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Os comprimidos revestidos por película de 267 mg de Pirfenidone
axunio são amarelos, ovais,
biconvexos, com a gravação “LP2” de um lado e lisos do outro
lado e com dimensões de
aproximadamente 13,2 x 6,4 mm.
Os comprimidos revestidos por película de 534 mg de Pirfenidone
axunio são cor de laranja, ovais,
biconvexos, com a gravação “LP5” de um lado e lisos do outro
lado e com dimensões de
aproximadamente 16,1 x 8,1 mm.
Os comprimidos revestidos por película de 801 mg de Pirfenidone
axunio são castanhos, ovais,
biconvexos, coma gravação “LP8” de um lado e lisos do outro lado
e com dimensões de
aproximadamente 20,1 x 9,4 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Pirfenidone axunio é indicado em adultos para o tratamento da fibrose
pulmonar idiopática
(FPI).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Pirfenidone axunio deve ser iniciado e supervisionado
por médicos especialistas com
experiência no diagnóstico e tratamento da FPI.
Posologia
_Adultos _
Após o início do tratamento, a dose deve ser ajustada até à dose
diária recomendada de 2403 mg por
dia ao longo de um período de 14 dias, conforme indicado abaixo:
•
Dias 1 a 7: uma dose de 267 mg administrada três vezes por dia (801
mg/dia)
•
Dias 8 a 14: uma dose de 534 mg administrada três vezes por dia (1602
mg/dia)
•
A partir do dia 15: uma dose de 801 mg administrada t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto