Pemetrexed medac

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-08-2022

Werkstoffen:

pemetrexed

Beschikbaar vanaf:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Mezoteliom pleural malign Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-cancer pulmonar cu celule mici Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed medac este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed medac este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2015-11-26

Bijsluiter

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed medac și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pemetrexed medac
3.
Cum să utilizați Pemetrexed medac
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed medac
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PEMETREXED MEDAC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed medac este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed medac este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelișul plămânului, la pacienții
la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
P
emetrexed medac este utilizat ca tratament de primă intenție, în
asociere cu cisplatină, la pacienții cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed medac poate fi prescris dacă aveți cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia initială.
Pemetrexed medac este, de asemenea, utilizat ca tratament pentru
pacienții cu cancer pulmonar în
stadiu avansat a că
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed medac 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Pemetrexed medac 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Pemetrexed medac 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pemetrexed medac 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Fiecare flacon conține 100 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare flacon conține sodiu, aproximativ 23 mg.
Pemetrexed medac 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Fiecare flacon conține 500 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare flacon conține sodiu, aproximativ 54 mg.
Pemetrexed medac 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Fiecare flacon conține 1000 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare flacon conține sodiu, aproximativ 108 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6.), fiecare flacon conține
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Pulbere albă spre galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienților cu mezoteliom
pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament
de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea cu
celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed medac este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreținere în cazul cancerului
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-12-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten