Pemetrexed medac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-08-2022

Bahan aktif:

pemetrexed

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Mezoteliom pleural malign Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-cancer pulmonar cu celule mici Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed medac este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed medac este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2015-11-26

Selebaran informasi

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed medac și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pemetrexed medac
3.
Cum să utilizați Pemetrexed medac
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed medac
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PEMETREXED MEDAC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed medac este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed medac este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelișul plămânului, la pacienții
la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
P
emetrexed medac este utilizat ca tratament de primă intenție, în
asociere cu cisplatină, la pacienții cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed medac poate fi prescris dacă aveți cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia initială.
Pemetrexed medac este, de asemenea, utilizat ca tratament pentru
pacienții cu cancer pulmonar în
stadiu avansat a că
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed medac 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Pemetrexed medac 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Pemetrexed medac 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pemetrexed medac 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Fiecare flacon conține 100 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare flacon conține sodiu, aproximativ 23 mg.
Pemetrexed medac 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Fiecare flacon conține 500 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare flacon conține sodiu, aproximativ 54 mg.
Pemetrexed medac 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Fiecare flacon conține 1000 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare flacon conține sodiu, aproximativ 108 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6.), fiecare flacon conține
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Pulbere albă spre galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienților cu mezoteliom
pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament
de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea cu
celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed medac este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreținere în cazul cancerului
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-12-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini