Pemetrexed medac

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pemetrexed

Verfügbar ab:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Mezoteliom pleural malign Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-cancer pulmonar cu celule mici Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed medac este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed medac este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2015-11-26

Gebrauchsinformation

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed medac și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pemetrexed medac
3.
Cum să utilizați Pemetrexed medac
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed medac
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PEMETREXED MEDAC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed medac este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed medac este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelișul plămânului, la pacienții
la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
P
emetrexed medac este utilizat ca tratament de primă intenție, în
asociere cu cisplatină, la pacienții cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed medac poate fi prescris dacă aveți cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia initială.
Pemetrexed medac este, de asemenea, utilizat ca tratament pentru
pacienții cu cancer pulmonar în
stadiu avansat a că
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed medac 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Pemetrexed medac 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Pemetrexed medac 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pemetrexed medac 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Fiecare flacon conține 100 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare flacon conține sodiu, aproximativ 23 mg.
Pemetrexed medac 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Fiecare flacon conține 500 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare flacon conține sodiu, aproximativ 54 mg.
Pemetrexed medac 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Fiecare flacon conține 1000 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare flacon conține sodiu, aproximativ 108 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6.), fiecare flacon conține
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Pulbere albă spre galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienților cu mezoteliom
pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament
de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea cu
celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed medac este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreținere în cazul cancerului
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-12-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen