Pemetrexed medac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Mezoteliom pleural malign Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-cancer pulmonar cu celule mici Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed medac este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed medac este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2015-11-26

نشرة المعلومات

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed medac și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pemetrexed medac
3.
Cum să utilizați Pemetrexed medac
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed medac
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PEMETREXED MEDAC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed medac este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed medac este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelișul plămânului, la pacienții
la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
P
emetrexed medac este utilizat ca tratament de primă intenție, în
asociere cu cisplatină, la pacienții cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed medac poate fi prescris dacă aveți cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia initială.
Pemetrexed medac este, de asemenea, utilizat ca tratament pentru
pacienții cu cancer pulmonar în
stadiu avansat a că
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed medac 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Pemetrexed medac 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Pemetrexed medac 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pemetrexed medac 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Fiecare flacon conține 100 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare flacon conține sodiu, aproximativ 23 mg.
Pemetrexed medac 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Fiecare flacon conține 500 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare flacon conține sodiu, aproximativ 54 mg.
Pemetrexed medac 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
perfuzabilă
Fiecare flacon conține 1000 mg pemetrexed (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare flacon conține sodiu, aproximativ 108 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6.), fiecare flacon conține
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Pulbere albă spre galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienților cu mezoteliom
pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament
de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea cu
celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed medac este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreținere în cazul cancerului
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-12-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات