PegIntron

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-06-2021

Werkstoffen:

peginterferon alfa-2b

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

L03AB10

INN (Algemene Internationale Benaming):

peginterferon alfa-2b

Therapeutische categorie:

Immunostimulanti,

Therapeutisch gebied:

Epatite Ċ, Kronika

therapeutische indicaties:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin u boceprevir-sommarji tal-karatteristiċi tal-prodott (SmPCs) meta PegIntron ikun ser jintuża flimkien ma ' dawn il-mediċini. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron f'kombinazzjoni ma 'ribavirin (bitherapy) huwa indikat għall-kura ta CHC infezzjoni fil-pazjenti adulti li ma kienux trattati qabel inkluż pazjenti b'HIV klinikament stabbli ko-infezzjoni u f'pazjenti adulti li jkunu fallew it-trattament preċedenti bl-interferon-alpha (pegilata jew mhux pegilata) u terapija kombinata b'ribavirin jew ma' interferon-alpha monoterapija. Il-monoterapija b'Interferon, li tinkludi PegIntron, tintuża l-aktar f'każ ta 'intolleranza jew ta' kontra-indikazzjoni għal ribavirin. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin SmPC meta PegIntron ikun ser jintuża flimkien ma ' ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Meta tiddeċiedi li ma li tipposponi it-trattament sakemm il-ħajja adulta, huwa importanti li wieħed jikkunsidra li l-terapija kombinata indotta-inibizzjoni tat-tkabbir li jista'jkun irriversibbli f'xi pazjenti. Id-deċiżjoni li l-kura għandha tittieħed każ b'każ. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin SmPC għal kapsuli jew soluzzjoni orali meta PegIntron ikun ser jintuża flimkien ma ' ribavirin.

Product samenvatting:

Revision: 36

Autorisatie-status:

Irtirat

Autorisatie datum:

2000-05-24

Bijsluiter

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PegIntron 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
PegIntron 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 50 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 50 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 80 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 80 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 100 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 100 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 120 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 120 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 150 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 150 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrak
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PegIntron 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
PegIntron 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 50 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 50 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 80 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 80 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 100 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 100 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 120 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 120 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 150 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 150 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrak
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-06-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten