PegIntron

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-06-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-06-2021

Toimeaine:

peginterferon alfa-2b

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

L03AB10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

peginterferon alfa-2b

Terapeutiline rühm:

Immunostimulanti,

Terapeutiline ala:

Epatite Ċ, Kronika

Näidustused:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin u boceprevir-sommarji tal-karatteristiċi tal-prodott (SmPCs) meta PegIntron ikun ser jintuża flimkien ma ' dawn il-mediċini. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron f'kombinazzjoni ma 'ribavirin (bitherapy) huwa indikat għall-kura ta CHC infezzjoni fil-pazjenti adulti li ma kienux trattati qabel inkluż pazjenti b'HIV klinikament stabbli ko-infezzjoni u f'pazjenti adulti li jkunu fallew it-trattament preċedenti bl-interferon-alpha (pegilata jew mhux pegilata) u terapija kombinata b'ribavirin jew ma' interferon-alpha monoterapija. Il-monoterapija b'Interferon, li tinkludi PegIntron, tintuża l-aktar f'każ ta 'intolleranza jew ta' kontra-indikazzjoni għal ribavirin. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin SmPC meta PegIntron ikun ser jintuża flimkien ma ' ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Meta tiddeċiedi li ma li tipposponi it-trattament sakemm il-ħajja adulta, huwa importanti li wieħed jikkunsidra li l-terapija kombinata indotta-inibizzjoni tat-tkabbir li jista'jkun irriversibbli f'xi pazjenti. Id-deċiżjoni li l-kura għandha tittieħed każ b'każ. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin SmPC għal kapsuli jew soluzzjoni orali meta PegIntron ikun ser jintuża flimkien ma ' ribavirin.

Toote kokkuvõte:

Revision: 36

Volitamisolek:

Irtirat

Loa andmise kuupäev:

2000-05-24

Infovoldik

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PegIntron 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
PegIntron 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 50 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 50 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 80 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 80 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 100 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 100 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 120 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 120 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 150 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 150 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrak
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PegIntron 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
PegIntron 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 50 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 50 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 80 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 80 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 100 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 100 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 120 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 120 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 150 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 150 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrak
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik taani 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused taani 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik läti 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused läti 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused poola 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik soome 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused soome 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused norra 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 03-06-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-06-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-06-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu