PegIntron

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-06-2021

Aktiivinen ainesosa:

peginterferon alfa-2b

Saatavilla:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-koodi:

L03AB10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

peginterferon alfa-2b

Terapeuttinen ryhmä:

Immunostimulanti,

Terapeuttinen alue:

Epatite Ċ, Kronika

Käyttöaiheet:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin u boceprevir-sommarji tal-karatteristiċi tal-prodott (SmPCs) meta PegIntron ikun ser jintuża flimkien ma ' dawn il-mediċini. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. PegIntron f'kombinazzjoni ma 'ribavirin (bitherapy) huwa indikat għall-kura ta CHC infezzjoni fil-pazjenti adulti li ma kienux trattati qabel inkluż pazjenti b'HIV klinikament stabbli ko-infezzjoni u f'pazjenti adulti li jkunu fallew it-trattament preċedenti bl-interferon-alpha (pegilata jew mhux pegilata) u terapija kombinata b'ribavirin jew ma' interferon-alpha monoterapija. Il-monoterapija b'Interferon, li tinkludi PegIntron, tintuża l-aktar f'każ ta 'intolleranza jew ta' kontra-indikazzjoni għal ribavirin. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin SmPC meta PegIntron ikun ser jintuża flimkien ma ' ribavirin. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Meta tiddeċiedi li ma li tipposponi it-trattament sakemm il-ħajja adulta, huwa importanti li wieħed jikkunsidra li l-terapija kombinata indotta-inibizzjoni tat-tkabbir li jista'jkun irriversibbli f'xi pazjenti. Id-deċiżjoni li l-kura għandha tittieħed każ b'każ. Jekk jogħġbok irreferi għall-ribavirin SmPC għal kapsuli jew soluzzjoni orali meta PegIntron ikun ser jintuża flimkien ma ' ribavirin.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 36

Valtuutuksen tilan:

Irtirat

Valtuutus päivämäärä:

2000-05-24

Pakkausseloste

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PegIntron 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
PegIntron 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 50 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 50 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 80 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 80 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 100 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 100 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 120 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 120 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 150 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 150 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrak
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PegIntron 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
PegIntron 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
PegIntron 50 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 50 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 50 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 80 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 80 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 80 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 100 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 100 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 100 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 120 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 120 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 120 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrakkomandat.
PegIntron 150 mikrogramma ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 150 mikrogramma ta’ peginterferon alfa-2b hekk kif
imkejjel fuq bażi ta’ proteina.
Kull kunjett jipprovdi 150 mikrogramma/0,5 ml ta’ peginterferon
alfa-2b meta rikostitwit kif
irrak
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-06-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-06-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-06-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-06-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia