Pantoloc Control

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-01-2022

Werkstoffen:

pantoprazolas

Beschikbaar vanaf:

Takeda GmbH

ATC-code:

A02BC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

pantoprazole

Therapeutische categorie:

Protonų siurblio inhibitoriai

Therapeutisch gebied:

Gastroezofaginis refliuksas

therapeutische indicaties:

Trumpalaikis refliukso simptomų gydymas (pvz. rėmuo, rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2009-06-11

Bijsluiter

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PANTOLOC CONTROL 20 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
pantoprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 2 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
-
Nepasitarus su gydytoju, PANTOLOC Control tablečių negalima vartoti
ilgiau kaip 4 savaites.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PANTOLOC Control ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PANTOLOC Control
3.
Kaip vartoti PANTOLOC Control
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PANTOLOC Control
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANTOLOC CONTROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
PANTOLOC Control sudėtyje yra veikliosios medžiagos pantoprazolo,
kuris blokuoja tam tikrą
siurblį, gaminantį skrandžio rūgštį, todėl mažina rūgšties
kiekį skrandyje.
PANTOLOC Control trumpai gydomi suaugusių žmonių refliukso
simptomai (pavyzdžiui, rėmuo,
rūgšties regurgitacija).
Refliuksas yra rūgšties patekimas iš skrandžio į stemplę
(vamzdelį, kuriuo slenka maistas): joje gali
pasireikšti uždegimas ir skausmas. Gali atsirasti tokių simptomų:
į gerklę kylantis skausmingas
deginimo pojūtis krūtinėje (rėmuo) bei rūgštus skonis burnoje
(regurgitacija).
Rūgšties refliukso bei rėmens simptomai gali palengvėti jau po
vienos gydymo PANTOLOC Control
dienos, tačiau šis vaistas nėra skirtas staigiam palengvėjimui
sukelti. Kad simptomai palengvėtų,
tablečių gali rei
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PANTOLOC Control 20 mg skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 20 mg pantoprazolo
(natrio seskvihidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Tabletė yra geltona, ovali, abipus išgaubta, plėvele dengta,
vienoje pusėje rudu rašalu įspausta „P20”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
PANTOLOC Control vartojamas trumpalaikiam suaugusių žmonių
refliukso simptomų (pvz., rėmens,
rūgšties regurgitacijos) gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pantoprazolo paros dozė yra 20 mg (viena tabletė).
Kad simptomai palengvėtų, tablečių gali reikėti gerti 2-3 dienas
iš eilės. Kai simptomai visiškai
išnyksta, gydymas turi būti nutraukiamas.
Nepasitarus su gydytoju, gydymas negali trukti ilgiau kaip 4 savaites.
Pacientui būtina nurodyti, kad jei per 2 nepertraukiamo gydymo
savaites simptomai nepalengvėja,
ligonis privalo kreiptis į gydytoją.
Ypatingos pacientų grupės
Senyviems pacientams bei ligoniams, kurių inkstų ar kepenų funkcija
yra sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia.
_ _
_Vaikų populiacija _
PANTOLOC Control nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip
18 metų paaugliams,
nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Vartojimo metodas
PANTOLOC Control 20 mg skrandyje neirių tablečių negalima kramtyti
arba smulkinti, jas reikia
nuryti sveikas užgeriant skysčiu prieš valgį.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Nerekomenduojama pantoprazolo vartoti kartu su ŽIV proteazės
inhibitoriais, kurių absorbcija
priklauso nuo rūgštinio pH skrandyje (pvz., su atazanaviru,
nelfinaviru), nes reikšmingai sumažėja
tokių vaistinių preparatų bi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten