Pantoloc Control

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-01-2022

Bahan aktif:

pantoprazolas

Tersedia dari:

Takeda GmbH

Kode ATC:

A02BC02

INN (Nama Internasional):

pantoprazole

Kelompok Terapi:

Protonų siurblio inhibitoriai

Area terapi:

Gastroezofaginis refliuksas

Indikasi Terapi:

Trumpalaikis refliukso simptomų gydymas (pvz. rėmuo, rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2009-06-11

Selebaran informasi

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PANTOLOC CONTROL 20 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
pantoprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 2 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
-
Nepasitarus su gydytoju, PANTOLOC Control tablečių negalima vartoti
ilgiau kaip 4 savaites.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PANTOLOC Control ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PANTOLOC Control
3.
Kaip vartoti PANTOLOC Control
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PANTOLOC Control
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANTOLOC CONTROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
PANTOLOC Control sudėtyje yra veikliosios medžiagos pantoprazolo,
kuris blokuoja tam tikrą
siurblį, gaminantį skrandžio rūgštį, todėl mažina rūgšties
kiekį skrandyje.
PANTOLOC Control trumpai gydomi suaugusių žmonių refliukso
simptomai (pavyzdžiui, rėmuo,
rūgšties regurgitacija).
Refliuksas yra rūgšties patekimas iš skrandžio į stemplę
(vamzdelį, kuriuo slenka maistas): joje gali
pasireikšti uždegimas ir skausmas. Gali atsirasti tokių simptomų:
į gerklę kylantis skausmingas
deginimo pojūtis krūtinėje (rėmuo) bei rūgštus skonis burnoje
(regurgitacija).
Rūgšties refliukso bei rėmens simptomai gali palengvėti jau po
vienos gydymo PANTOLOC Control
dienos, tačiau šis vaistas nėra skirtas staigiam palengvėjimui
sukelti. Kad simptomai palengvėtų,
tablečių gali rei
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PANTOLOC Control 20 mg skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 20 mg pantoprazolo
(natrio seskvihidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Tabletė yra geltona, ovali, abipus išgaubta, plėvele dengta,
vienoje pusėje rudu rašalu įspausta „P20”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
PANTOLOC Control vartojamas trumpalaikiam suaugusių žmonių
refliukso simptomų (pvz., rėmens,
rūgšties regurgitacijos) gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pantoprazolo paros dozė yra 20 mg (viena tabletė).
Kad simptomai palengvėtų, tablečių gali reikėti gerti 2-3 dienas
iš eilės. Kai simptomai visiškai
išnyksta, gydymas turi būti nutraukiamas.
Nepasitarus su gydytoju, gydymas negali trukti ilgiau kaip 4 savaites.
Pacientui būtina nurodyti, kad jei per 2 nepertraukiamo gydymo
savaites simptomai nepalengvėja,
ligonis privalo kreiptis į gydytoją.
Ypatingos pacientų grupės
Senyviems pacientams bei ligoniams, kurių inkstų ar kepenų funkcija
yra sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia.
_ _
_Vaikų populiacija _
PANTOLOC Control nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip
18 metų paaugliams,
nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Vartojimo metodas
PANTOLOC Control 20 mg skrandyje neirių tablečių negalima kramtyti
arba smulkinti, jas reikia
nuryti sveikas užgeriant skysčiu prieš valgį.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Nerekomenduojama pantoprazolo vartoti kartu su ŽIV proteazės
inhibitoriais, kurių absorbcija
priklauso nuo rūgštinio pH skrandyje (pvz., su atazanaviru,
nelfinaviru), nes reikšmingai sumažėja
tokių vaistinių preparatų bi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini