Pantoloc Control

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-01-2022

Aktiv bestanddel:

pantoprazolas

Tilgængelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Protonų siurblio inhibitoriai

Terapeutisk område:

Gastroezofaginis refliuksas

Terapeutiske indikationer:

Trumpalaikis refliukso simptomų gydymas (pvz. rėmuo, rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2009-06-11

Indlægsseddel

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PANTOLOC CONTROL 20 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
pantoprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 2 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
-
Nepasitarus su gydytoju, PANTOLOC Control tablečių negalima vartoti
ilgiau kaip 4 savaites.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PANTOLOC Control ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PANTOLOC Control
3.
Kaip vartoti PANTOLOC Control
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PANTOLOC Control
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANTOLOC CONTROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
PANTOLOC Control sudėtyje yra veikliosios medžiagos pantoprazolo,
kuris blokuoja tam tikrą
siurblį, gaminantį skrandžio rūgštį, todėl mažina rūgšties
kiekį skrandyje.
PANTOLOC Control trumpai gydomi suaugusių žmonių refliukso
simptomai (pavyzdžiui, rėmuo,
rūgšties regurgitacija).
Refliuksas yra rūgšties patekimas iš skrandžio į stemplę
(vamzdelį, kuriuo slenka maistas): joje gali
pasireikšti uždegimas ir skausmas. Gali atsirasti tokių simptomų:
į gerklę kylantis skausmingas
deginimo pojūtis krūtinėje (rėmuo) bei rūgštus skonis burnoje
(regurgitacija).
Rūgšties refliukso bei rėmens simptomai gali palengvėti jau po
vienos gydymo PANTOLOC Control
dienos, tačiau šis vaistas nėra skirtas staigiam palengvėjimui
sukelti. Kad simptomai palengvėtų,
tablečių gali rei
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PANTOLOC Control 20 mg skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 20 mg pantoprazolo
(natrio seskvihidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Tabletė yra geltona, ovali, abipus išgaubta, plėvele dengta,
vienoje pusėje rudu rašalu įspausta „P20”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
PANTOLOC Control vartojamas trumpalaikiam suaugusių žmonių
refliukso simptomų (pvz., rėmens,
rūgšties regurgitacijos) gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pantoprazolo paros dozė yra 20 mg (viena tabletė).
Kad simptomai palengvėtų, tablečių gali reikėti gerti 2-3 dienas
iš eilės. Kai simptomai visiškai
išnyksta, gydymas turi būti nutraukiamas.
Nepasitarus su gydytoju, gydymas negali trukti ilgiau kaip 4 savaites.
Pacientui būtina nurodyti, kad jei per 2 nepertraukiamo gydymo
savaites simptomai nepalengvėja,
ligonis privalo kreiptis į gydytoją.
Ypatingos pacientų grupės
Senyviems pacientams bei ligoniams, kurių inkstų ar kepenų funkcija
yra sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia.
_ _
_Vaikų populiacija _
PANTOLOC Control nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip
18 metų paaugliams,
nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Vartojimo metodas
PANTOLOC Control 20 mg skrandyje neirių tablečių negalima kramtyti
arba smulkinti, jas reikia
nuryti sveikas užgeriant skysčiu prieš valgį.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Nerekomenduojama pantoprazolo vartoti kartu su ŽIV proteazės
inhibitoriais, kurių absorbcija
priklauso nuo rūgštinio pH skrandyje (pvz., su atazanaviru,
nelfinaviru), nes reikšmingai sumažėja
tokių vaistinių preparatų bi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-01-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt