Orfadin

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-04-2023

Werkstoffen:

nitisinone

Beschikbaar vanaf:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-code:

A16AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

nitisinone

Therapeutische categorie:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Therapeutisch gebied:

Tyrosinēmijas

therapeutische indicaties:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2005-02-21

Bijsluiter

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ORFADIN 2 MG CIETĀS KAPSULAS
ORFADIN 5 MG CIETĀS KAPSULAS
ORFADIN 10 MG CIETĀS KAPSULAS
ORFADIN 20 MG CIETĀS KAPSULAS
Nitisinone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Orfadin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Orfadin lietošanas
3.
Kā lietot Orfadin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Orfadin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ORFADIN
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Orfadin satur aktīvo vielu nitisinonu. Orfadin lieto:
-
retas slimības, ko sauc par iedzimtu 1. tipa tirozinēmiju,
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem
un bērniem (jebkurā vecuma diapazonā)
-
retas slimības, ko sauc par alkaptonūriju (AKU), ārstēšanai
pieaugušajiem
Šo slimību gadījumā Jūsu organisms nav spējīgs pilnīgi
sadalīt aminoskābi tirozīnu (aminoskābes ir
mūsu olbaltumvielas veidojošās sastāvdaļas), veidojot kaitīgas
vielas. Šīs vielas uzkrājas Jūsu
organismā. Orfadin bloķē tirozīna sadalīšanos, un kaitīgās
vielas nerodas.
Ārstējot iedzimtu 1. tipa tirozinēmiju, Jums šo zāļu lietošanas
laikā ir jāievēro speciāla diēta, jo
tirozīns saglabāsies Jūsu organismā. Šī speciālā diēta
balstās uz zemu tirozīna un fenilalanīna (citas
aminoskābes) saturu.
Ārstējot AKU, ārsts varētu ieteikt Jums speciālu diētu.
2.
KAS JU
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Orfadin 2 mg cietās kapsulas
Orfadin 5 mg cietās kapsulas
Orfadin 10 mg cietās kapsulas
Orfadin 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Viena kapsula satur 2 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Viena kapsula satur 5 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Viena kapsula satur 10 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Viena kapsula satur 20 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 2mg”.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 5mg”.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 10mg”.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 20mg”.
Kapsulas satur baltu vai gandrīz baltu pulveri.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Iedzimta 1.
_ _
tipa tirozinēmija (
_Hereditary tyrosinemia_
-
HT-1)
Orfadin ir paredzēts pieaugušo un pediatrisko (jebkurā vecuma
diapazonā) pacientu ārstēšanai, kam ir
apstiprināta iedzimtas 1.
_ _
tipa tirozinēmijas (HT-1) diagnoze, kombinācijā ar tirozīna un
fenilalanīna
ierobežojumiem diētā.
Alkaptonūrija (AKU)
Orfadin ir paredzēts pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir
apstiprināta alkaptonūrija (AKU).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
HT-1
Nitisinona terapija uzsākama un terapijas gaita jāuzrauga ārstam ar
pieredzi HT-1 pacientu ārstēšanā.
Visu slimības genotipu ārstēšana ir jāuzsāk maksimāli agrīnā
stadijā, kas palielina vispārējo
izdzīvošanu un novērš tādu iespējamo blakusparādību rašanos
kā aknu mazspēja, aknu vēzis un nieru
slimība. Papildus nitisinona terapijai nepieciešama fenilalanīna un
tirozīna samazināšana uzturā, kā arī
jāseko amin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten