Orfadin

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

nitisinone

Предлага се от:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

АТС код:

A16AX04

INN (Международно Name):

nitisinone

Терапевтична група:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Терапевтична област:

Tyrosinēmijas

Терапевтични показания:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2005-02-21

Листовка

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ORFADIN 2 MG CIETĀS KAPSULAS
ORFADIN 5 MG CIETĀS KAPSULAS
ORFADIN 10 MG CIETĀS KAPSULAS
ORFADIN 20 MG CIETĀS KAPSULAS
Nitisinone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Orfadin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Orfadin lietošanas
3.
Kā lietot Orfadin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Orfadin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ORFADIN
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Orfadin satur aktīvo vielu nitisinonu. Orfadin lieto:
-
retas slimības, ko sauc par iedzimtu 1. tipa tirozinēmiju,
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem
un bērniem (jebkurā vecuma diapazonā)
-
retas slimības, ko sauc par alkaptonūriju (AKU), ārstēšanai
pieaugušajiem
Šo slimību gadījumā Jūsu organisms nav spējīgs pilnīgi
sadalīt aminoskābi tirozīnu (aminoskābes ir
mūsu olbaltumvielas veidojošās sastāvdaļas), veidojot kaitīgas
vielas. Šīs vielas uzkrājas Jūsu
organismā. Orfadin bloķē tirozīna sadalīšanos, un kaitīgās
vielas nerodas.
Ārstējot iedzimtu 1. tipa tirozinēmiju, Jums šo zāļu lietošanas
laikā ir jāievēro speciāla diēta, jo
tirozīns saglabāsies Jūsu organismā. Šī speciālā diēta
balstās uz zemu tirozīna un fenilalanīna (citas
aminoskābes) saturu.
Ārstējot AKU, ārsts varētu ieteikt Jums speciālu diētu.
2.
KAS JU
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Orfadin 2 mg cietās kapsulas
Orfadin 5 mg cietās kapsulas
Orfadin 10 mg cietās kapsulas
Orfadin 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Viena kapsula satur 2 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Viena kapsula satur 5 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Viena kapsula satur 10 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Viena kapsula satur 20 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 2mg”.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 5mg”.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 10mg”.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 20mg”.
Kapsulas satur baltu vai gandrīz baltu pulveri.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Iedzimta 1.
_ _
tipa tirozinēmija (
_Hereditary tyrosinemia_
-
HT-1)
Orfadin ir paredzēts pieaugušo un pediatrisko (jebkurā vecuma
diapazonā) pacientu ārstēšanai, kam ir
apstiprināta iedzimtas 1.
_ _
tipa tirozinēmijas (HT-1) diagnoze, kombinācijā ar tirozīna un
fenilalanīna
ierobežojumiem diētā.
Alkaptonūrija (AKU)
Orfadin ir paredzēts pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir
apstiprināta alkaptonūrija (AKU).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
HT-1
Nitisinona terapija uzsākama un terapijas gaita jāuzrauga ārstam ar
pieredzi HT-1 pacientu ārstēšanā.
Visu slimības genotipu ārstēšana ir jāuzsāk maksimāli agrīnā
stadijā, kas palielina vispārējo
izdzīvošanu un novērš tādu iespējamo blakusparādību rašanos
kā aknu mazspēja, aknu vēzis un nieru
slimība. Papildus nitisinona terapijai nepieciešama fenilalanīna un
tirozīna samazināšana uzturā, kā arī
jāseko amin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-01-2021
Листовка Листовка испански 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-04-2023
Листовка Листовка чешки 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-04-2023
Листовка Листовка датски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-04-2023
Листовка Листовка немски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-04-2023
Листовка Листовка естонски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-04-2023
Листовка Листовка гръцки 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-04-2023
Листовка Листовка английски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-01-2021
Листовка Листовка френски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-04-2023
Листовка Листовка италиански 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-01-2021
Листовка Листовка литовски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-04-2023
Листовка Листовка унгарски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-04-2023
Листовка Листовка малтийски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-01-2021
Листовка Листовка полски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-04-2023
Листовка Листовка португалски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-01-2021
Листовка Листовка румънски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-04-2023
Листовка Листовка словашки 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-04-2023
Листовка Листовка словенски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-01-2021
Листовка Листовка фински 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-04-2023
Листовка Листовка шведски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-04-2023
Листовка Листовка норвежки 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-04-2023
Листовка Листовка исландски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-04-2023
Листовка Листовка хърватски 14-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите