Orfadin

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-04-2023

Principio attivo:

nitisinone

Commercializzato da:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Codice ATC:

A16AX04

INN (Nome Internazionale):

nitisinone

Gruppo terapeutico:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Area terapeutica:

Tyrosinēmijas

Indicazioni terapeutiche:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2005-02-21

Foglio illustrativo

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ORFADIN 2 MG CIETĀS KAPSULAS
ORFADIN 5 MG CIETĀS KAPSULAS
ORFADIN 10 MG CIETĀS KAPSULAS
ORFADIN 20 MG CIETĀS KAPSULAS
Nitisinone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Orfadin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Orfadin lietošanas
3.
Kā lietot Orfadin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Orfadin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ORFADIN
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Orfadin satur aktīvo vielu nitisinonu. Orfadin lieto:
-
retas slimības, ko sauc par iedzimtu 1. tipa tirozinēmiju,
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem
un bērniem (jebkurā vecuma diapazonā)
-
retas slimības, ko sauc par alkaptonūriju (AKU), ārstēšanai
pieaugušajiem
Šo slimību gadījumā Jūsu organisms nav spējīgs pilnīgi
sadalīt aminoskābi tirozīnu (aminoskābes ir
mūsu olbaltumvielas veidojošās sastāvdaļas), veidojot kaitīgas
vielas. Šīs vielas uzkrājas Jūsu
organismā. Orfadin bloķē tirozīna sadalīšanos, un kaitīgās
vielas nerodas.
Ārstējot iedzimtu 1. tipa tirozinēmiju, Jums šo zāļu lietošanas
laikā ir jāievēro speciāla diēta, jo
tirozīns saglabāsies Jūsu organismā. Šī speciālā diēta
balstās uz zemu tirozīna un fenilalanīna (citas
aminoskābes) saturu.
Ārstējot AKU, ārsts varētu ieteikt Jums speciālu diētu.
2.
KAS JU
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Orfadin 2 mg cietās kapsulas
Orfadin 5 mg cietās kapsulas
Orfadin 10 mg cietās kapsulas
Orfadin 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Viena kapsula satur 2 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Viena kapsula satur 5 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Viena kapsula satur 10 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Viena kapsula satur 20 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 2mg”.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 5mg”.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 10mg”.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 20mg”.
Kapsulas satur baltu vai gandrīz baltu pulveri.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Iedzimta 1.
_ _
tipa tirozinēmija (
_Hereditary tyrosinemia_
-
HT-1)
Orfadin ir paredzēts pieaugušo un pediatrisko (jebkurā vecuma
diapazonā) pacientu ārstēšanai, kam ir
apstiprināta iedzimtas 1.
_ _
tipa tirozinēmijas (HT-1) diagnoze, kombinācijā ar tirozīna un
fenilalanīna
ierobežojumiem diētā.
Alkaptonūrija (AKU)
Orfadin ir paredzēts pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir
apstiprināta alkaptonūrija (AKU).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
HT-1
Nitisinona terapija uzsākama un terapijas gaita jāuzrauga ārstam ar
pieredzi HT-1 pacientu ārstēšanā.
Visu slimības genotipu ārstēšana ir jāuzsāk maksimāli agrīnā
stadijā, kas palielina vispārējo
izdzīvošanu un novērš tādu iespējamo blakusparādību rašanos
kā aknu mazspēja, aknu vēzis un nieru
slimība. Papildus nitisinona terapijai nepieciešama fenilalanīna un
tirozīna samazināšana uzturā, kā arī
jāseko amin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti