Orfadin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

nitisinone

Prieinama:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC kodas:

A16AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nitisinone

Farmakoterapinė grupė:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Gydymo sritis:

Tyrosinēmijas

Terapinės indikacijos:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2005-02-21

Pakuotės lapelis

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ORFADIN 2 MG CIETĀS KAPSULAS
ORFADIN 5 MG CIETĀS KAPSULAS
ORFADIN 10 MG CIETĀS KAPSULAS
ORFADIN 20 MG CIETĀS KAPSULAS
Nitisinone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Orfadin un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Orfadin lietošanas
3.
Kā lietot Orfadin
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Orfadin
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ORFADIN
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Orfadin satur aktīvo vielu nitisinonu. Orfadin lieto:
-
retas slimības, ko sauc par iedzimtu 1. tipa tirozinēmiju,
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem
un bērniem (jebkurā vecuma diapazonā)
-
retas slimības, ko sauc par alkaptonūriju (AKU), ārstēšanai
pieaugušajiem
Šo slimību gadījumā Jūsu organisms nav spējīgs pilnīgi
sadalīt aminoskābi tirozīnu (aminoskābes ir
mūsu olbaltumvielas veidojošās sastāvdaļas), veidojot kaitīgas
vielas. Šīs vielas uzkrājas Jūsu
organismā. Orfadin bloķē tirozīna sadalīšanos, un kaitīgās
vielas nerodas.
Ārstējot iedzimtu 1. tipa tirozinēmiju, Jums šo zāļu lietošanas
laikā ir jāievēro speciāla diēta, jo
tirozīns saglabāsies Jūsu organismā. Šī speciālā diēta
balstās uz zemu tirozīna un fenilalanīna (citas
aminoskābes) saturu.
Ārstējot AKU, ārsts varētu ieteikt Jums speciālu diētu.
2.
KAS JU
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Orfadin 2 mg cietās kapsulas
Orfadin 5 mg cietās kapsulas
Orfadin 10 mg cietās kapsulas
Orfadin 20 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Viena kapsula satur 2 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Viena kapsula satur 5 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Viena kapsula satur 10 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Viena kapsula satur 20 mg nitisinona (
_nitisinone)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 2mg”.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 5mg”.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 10mg”.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas (6x16
_ _
mm), uz kapsulas korpusa iespiests uzraksts melnā krāsā
„NTBC 20mg”.
Kapsulas satur baltu vai gandrīz baltu pulveri.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Iedzimta 1.
_ _
tipa tirozinēmija (
_Hereditary tyrosinemia_
-
HT-1)
Orfadin ir paredzēts pieaugušo un pediatrisko (jebkurā vecuma
diapazonā) pacientu ārstēšanai, kam ir
apstiprināta iedzimtas 1.
_ _
tipa tirozinēmijas (HT-1) diagnoze, kombinācijā ar tirozīna un
fenilalanīna
ierobežojumiem diētā.
Alkaptonūrija (AKU)
Orfadin ir paredzēts pieaugušo pacientu ārstēšanai, kam ir
apstiprināta alkaptonūrija (AKU).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
HT-1
Nitisinona terapija uzsākama un terapijas gaita jāuzrauga ārstam ar
pieredzi HT-1 pacientu ārstēšanā.
Visu slimības genotipu ārstēšana ir jāuzsāk maksimāli agrīnā
stadijā, kas palielina vispārējo
izdzīvošanu un novērš tādu iespējamo blakusparādību rašanos
kā aknu mazspēja, aknu vēzis un nieru
slimība. Papildus nitisinona terapijai nepieciešama fenilalanīna un
tirozīna samazināšana uzturā, kā arī
jāseko amin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją